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Genetic heterogeneity of Bartter's syndrome revealed by mutations in the K+ channel, ROMK
Veröffentlicht in Nature genetics
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Mutations in the chloride channel gene, CLCNKB, cause Bartter's syndrome type III
Veröffentlicht in Nature genetics
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The role of Cas8 in type I CRISPR interference
Veröffentlicht in Bioscience reports
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Mutations in the Na-Cl Cotransporter Reduce Blood Pressure in Humans
Veröffentlicht in Hypertension (Dallas, Tex. 1979)
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Mutations in Na(K)Cl transporters in Gitelman's and Bartter's syndromes
Veröffentlicht in Current opinion in cell biology
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The Effect of Dofetilide on Ventricular Defibrillation Thresholds
Veröffentlicht in Pacing and clinical electrophysiology
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