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Genetic basis of inosine triphosphate pyrophosphohydrolase deficiency
Veröffentlicht in Human genetics
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A population study of Lesch–Nyhan disease in the UK
Veröffentlicht in Developmental medicine and child neurology
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Pyrimidine pathways in health and disease
Veröffentlicht in Trends in molecular medicine
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Autonomy and Advocacy in Perinatal Nursing Practice
Veröffentlicht in Nursing ethics
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Hereditary hyperuricemia and renal disease
Veröffentlicht in Seminars in nephrology
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Genetic basis of hemolytic anemia caused by pyrimidine 5′ nucleotidase deficiency
Veröffentlicht in Blood
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Severe pyridine nucleotide depletion in fibroblasts from Lesch-Nyhan patients
Veröffentlicht in Biochemical journal
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