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Genotyping structural variants in pangenome graphs using the vg toolkit
Veröffentlicht in Genome Biology
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Haplotype-aware pantranscriptome analyses using spliced pangenome graphs
Veröffentlicht in Nature methods
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Accurate genotyping across variant classes and lengths using variant graphs
Veröffentlicht in Nature genetics
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Sequencing and de novo assembly of 150 genomes from Denmark as a population reference
Veröffentlicht in Nature (London)
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Proteomic changes upon treatment with semaglutide in individuals with obesity
Veröffentlicht in Nature medicine
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Next-generation biology: Sequencing and data analysis approaches for non-model organisms
Veröffentlicht in Marine genomics
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Assembly and analysis of 100 full MHC haplotypes from the Danish population
Veröffentlicht in Genome research
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