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Deep Phenotyping in 1p36 Deletion Syndrome
Veröffentlicht in Annals of child neurology
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A familial case of limb-girdle muscular dystrophy with CAV3 mutation
Veröffentlicht in Journal of genetic medicine
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Seizure Evolution and Outcome in Pediatric Autoimmune Encephalitis
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A familial case of limb-girdle muscular dystrophy with CAV3 mutation
Veröffentlicht in Journal of genetic medicine
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Clinical outcomes of pediatric Anti-NMDA receptor encephalitis
Veröffentlicht in European journal of paediatric neurology
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A New Electroluminescent Boron Compound Containing μ-oxo Bridge
Veröffentlicht in Synthetic metals
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