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Chinese case of Nakajo–Nishimura syndrome with a novel mutation of the PSMB8 gene
Veröffentlicht in Journal of dermatology
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Chinese case of Nakajo–Nishimura syndrome with a novel mutation of the PSMB 8 gene
Veröffentlicht in Journal of dermatology
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A splice donor site mutation in HOXD13 underlies synpolydactyly with cortical bone thinning
Veröffentlicht in Gene
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