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Confirming the recessive inheritance of SCN1B mutations in developmental epileptic encephalopathy von Ramadan, W., Patel, N., Anazi, S., Kentab, A.Y., Bashiri, F.A., Hamad, M.H., Jad, L., Salih, M.A., Alsaif, H., Hashem, M., Faqeih, E., Shamseddin, H.E., Alkuraya, F.S.
Veröffentlicht in Clinical genetics
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