An (un)fortunate case as the impetus for the diagnosis of MYH9-related disease in a 16-year-old boy. Clinical case von Dorosh, O.I., Dushar, M.I., Sapuzhak, M.V., Pasichnyuk, I.P., Seredych, L.P., Mykh, A.M.

Volltext

Significance of molecular and genetic research in hypochromic microcytic anemia refractory to ferrotherapy in the diagnosis of erythropoietic protoporphyria von Dorosh, O.I., Bodak, Kh.I., Makukh, H.W., Tsymbalyuk-Voloshyn, I.P., Mykh, A.M., Seredych, L.P.

Volltext

Genetic verification of an autoinflammatory syndrome caused by a heterozygous mutation in the SOCS1 gene masquerading as hemoblastosis. Clinical case von Dorosh, O.I., Tymchyshyn, S.M., Melko, I.P., Voloshchuk, V.B., Lizarov, Yu.V., Kocherkevych, T.O., Kreminska, О.S., Mykh, A.M., Seredych, L.P., Kitsera, N.I.

Volltext

Parvovirus B19-viremia. Clinical and laboratory presentation von Dorosh, O.I., Petronchak, O.A., Guley, R.V., Seleznyov, A.A., Mykh, A.N., Melko, I.P., Skaletska, N.M., Seredych, L.P.

Volltext

Kikuchi–Fujimoto disease: features of diagnosis and clinical course von Dorosh, O.I., Stignitsky, M.V., Petronchak, O.A., Seleznyov, A.A., Mykh, A.M., Melko, I.P., Skaletska, N.M., Seredych, L.P.

Volltext

Leukemoid reactions and chronic chronic myeloproliferative diseases in children: similarity and differences von Dorosh, O.I., Dudash, P.J., Cesaro, S., Petronchak, O.A., Gulei, R.V., Lyha, O.V., Melko, I.P., Drobchenko, L.K., Burak, T.V., Ocheretna, O.M., Mykh, A.M., Seredych, L.P., Romanyshyn, B.S., Zakharus, M.B.

Volltext

неЩасливий випадок як поштовх до діагностики хвороби у 16-річного хлопця, пов’язаної з MYH9. Сюжет із практики гематолога... von O.I. Dorosh, M.I. Dushar, M.V. Sapuzhak, I.P. Pasichnyuk, L.P. Seredych, A.M. Mykh

Volltext

Важливість молекулярно-генетичних досліджень при гіпохромній мікроцитарній анемії, рефрактерній до феротерапії, у діагностиці еритропоетичної протопорфірії... von O.I. Dorosh, Kh.I. Bodak, H.W. Makukh, I.P. Tsymbalyuk-Voloshyn, A.M. Mykh, L.P. Seredych

Volltext

Генетична верифікація автозапального синдрому, спричиненого гетерозиготною мутацією в гені SOCS1, що маскувався під гемобластоз. Клінічний випадок... von O.I. Dorosh, S.M. Tymchyshyn, I.P. Melko, V.B. Voloshchuk, Yu.V. Lizarov, T.O. Kocherkevych, О.S. Kreminska, A.M. Mykh, L.P. Seredych, N.I. Kitsera

Volltext

Langerhans Cells Histiocytosis: Features of Clinical and Laboratory Manifestations and Course of the Disease von O.I. Dorosh, I.P. Tsymbalyuk-Voloshyn, R.S. Polishchuk, L.Ya. Dubey, O.I. Vorobel, O.I. Kozlova, O.O. Troyanovska, O.I. Stepanyuk, L.L. Skoropad, N.I. Kitsera, L.P. Seredych, A.M. Mykh, N.B. Gryshchuk, A.I. Kuzmenko

Volltext

Гістіоцитоз із клітин Лангерганса: особливості клініко-лабораторних проявів та перебігу хвороби von Dorosh, O.I., Tsymbalyuk-Voloshyn, I.P., Polishchuk, R.S., Dubey, L.Ya, Vorobel, O.I., Kozlova, O.I., Troyanovska, O.O., Stepanyuk, O.I., Skoropad, L.L., Kitsera, N.I., Seredych, L.P., Mykh, A.M., Gryshchuk, N.B., Kuzmenko, A.I.

Volltext