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Suchergebnisse - Senephansiri, H.
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1
Seizure evolution and amino acid imbalances in murine succinate semialdehyde dehydrogenase (SSADH) deficiency
von
Gupta, M
,
Polinsky, M
,
Senephansiri, H
,
Snead, O.C
,
Jansen, E.E.W
,
Jakobs, C
,
Gibson, K.M
Veröffentlicht in
Neurobiology of disease
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2
Focal neurometabolic alterations in mice deficient for succinate semialdehyde dehydrogenase
von
Gibson, K. M.
,
Schor, D. S. M.
,
Gupta, M.
,
Guerand, W. S.
,
Senephansiri, H.
,
Burlingame, T. G.
,
Bartels, H.
,
Hogema, B. M.
,
Bottiglieri, T.
,
Froestl, W.
,
Snead, O. C.
,
Grompe, M.
,
Jakobs, C.
Veröffentlicht in
Journal of neurochemistry
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3
Pharmacologic rescue of lethal seizures in mice deficient in succinate semialdehyde dehydrogenase
von
Gibson, K. Michael
,
Hogema, Boris M
,
Gupta, Maneesh
,
Senephansiri, Henry
,
Burlingame, Terry G
,
Taylor, Melissa
,
Jakobs, Cornelis
,
Schutgens, Ruud B. H
,
Froestl, Wolfgang
,
Snead, O. Carter
,
Diaz-Arrastia, Ramon
,
Bottiglieri, Teodoro
,
Grompe, Markus
Veröffentlicht in
Nature genetics
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4
Increased guanidino species in murine and human succinate semialdehyde dehydrogenase (SSADH) deficiency
von
Jansen, Erwin E.W.
,
Verhoeven, Nanda M.
,
Jakobs, Cornelis
,
Schulze, Andreas
,
Senephansiri, Henry
,
Gupta, Maneesh
,
Snead, O. Carter
,
Gibson, K. Michael
Veröffentlicht in
Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease
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5
Increased urine heparan and chondroitin sulphate excretion in patients with osteopetrosis
von
Steiner, R. D.
,
Whyte, M. P.
,
Chang, E.
,
Hanks, J.
,
Mattes, C.
,
Senephansiri, H.
,
Gibson, K. M.
Veröffentlicht in
Journal of inherited metabolic disease
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6
Liver-Directed Adenoviral Gene Transfer in Murine Succinate Semialdehyde Dehydrogenase Deficiency
von
Gupta, Maneesh
,
Jansen, Erwin E.W
,
Senephansiri, Henry
,
Jakobs, Cornelis
,
Snead, O.Carter
,
Grompe, Markus
,
Gibson, K.Michael
Veröffentlicht in
Molecular therapy
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7
Expression profiling reveals multiple myelin alterations in murine succinate semialdehyde dehydrogenase deficiency
von
Donarum, Elizabeth A.
,
Stephan, Dietrich A.
,
Larkin, Kay
,
Murphy, Eric J.
,
Gupta, Maneesh
,
Senephansiri, Henry
,
Switzer, Robert C.
,
Pearl, Phillip L.
,
Snead, O. Carter
,
Jakobs, C.
,
Gibson, K. Michael
Veröffentlicht in
Journal of inherited metabolic disease
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8
Potential for clinical misdiagnosis of combined methylmalonic aciduria/homocysteinemia (MMA/HCYS) due to absence of acute metabolic derangement
von
Gibson, K.M.
,
Steiner, R.D.
,
Grompe, M.
,
Burlingame, T.
,
Senephansiri, H.
,
Bottiglieri, T.
,
Debley, J.
,
Campbell, P.
Veröffentlicht in
Genetics in medicine
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