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Mutation spectrum of phenylketonuria in Iranian population
von
Zare-Karizi, Sh
,
Hosseini-Mazinani, S.M.
,
Khazaei-Koohpar, Z.
,
Seifati, S.M.
,
Shahsavan-Behboodi, B.
,
Akbari, M.T.
,
Koochmeshgi, J.
Veröffentlicht in
Molecular genetics and metabolism
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2
Carrier detection of phenylketonuria in Iranian families by variable number tandem-repeat polymorphism analysis/Detection des porteurs de phenylcetonurie dans des familles iranienn...
von
Hosseini-Mazinani, S.M
,
Koochmeshgi, J
,
Khazaee-Koohpar, Z
,
Seifati, S.M
Veröffentlicht in
Eastern Mediterranean health journal
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Mental Retardation
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Mutation
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Phenylalanine Hydroxylase - Genetics
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Phenylketonuria
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Erscheinungsjahr
Von:
Bis:
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Medline
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Infotrac Custom
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Gale In Context: Global Issues
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Ingentaconnect
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