Neurological manifestations of Behçet’s disease: 161 cases in one moroccan center von AIDI, S, Benabdeljlil, M, Rahmani, M, Sefiani, D, El Alaoui Faris, M

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PO23-TH-22 NeuroBehçet's dementia: neuropsychological study of 12 cases von El AlaouiFaris, M, Rahmani, M, Boutbib, F, Sefiani, D, Benaboud, B, Chakir, N, Jiddane, M, Benabdeljlil, M, Aidi, S

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A Mutation in CALM1 Encoding Calmodulin in Familial Idiopathic Ventricular Fibrillation in Childhood and Adolescence von Marsman, Roos F., MD, Barc, Julien, PhD, Beekman, Leander, BSc, Alders, Marielle, PhD, Dooijes, Dennis, PhD, van den Wijngaard, Arthur, PhD, Ratbi, Ilham, MD, Sefiani, Abdelaziz, MD, PhD, Bhuiyan, Zahurul A., MD, PhD, Wilde, Arthur A.M., MD, PhD, Bezzina, Connie R., PhD

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G - 61 Deux cas marocains de maladie de Moya-Moya révélés par une hémorragie cérébrale von Sefiani, D., Benabdeljlil, M., Aidi, S., El Alaoui Faris, M.

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H - 4 Myélite aiguë révélant un lymphome malin non Hogkinien (LMNH) von Benaaboud, B., Sefiani, D., Rabhi, R., Benabdeljlil, M., Aidi, S., El Alaoui Faris, M.

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A Novel Nonsense Mutation in SCN9A in a Moroccan Child With Congenital Insensitivity to Pain von Mansouri, Maria, MD, Chafai Elalaoui, Siham, MD, Ouled Amar Bencheikh, Bouchra, PhD, El Alloussi, Mohamed, MD, Dion, Patrick A., PhD, Sefiani, Abdelaziz, MD, PhD, Rouleau, Guy A., MD, PhD

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La prise de decision de lancement d’alerte : quels cadres theoriques pour les Sciences de Gestion ? von Sefiani, Saïd

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SMCHD1 is involved in de novo methylation of the DUX4-encoding D4Z4 macrosatellite von Dion, Camille, Roche, Stéphane, Laberthonnière, Camille, Broucqsault, Natacha, Mariot, Virginie, Xue, Shifeng, Gurzau, Alexandra D, Nowak, Agnieszka, Gordon, Christopher T, Gaillard, Marie-Cécile, El-Yazidi, Claire, Thomas, Morgane, Schlupp-Robaglia, Andrée, Missirian, Chantal, Malan, Valérie, Ratbi, Liham, Sefiani, Abdelaziz, Wollnik, Bernd, Binetruy, Bernard, Salort Campana, Emmanuelle, Attarian, Shahram, Bernard, Rafaelle, Nguyen, Karine, Amiel, Jeanne, Dumonceaux, Julie, Murphy, James M, Déjardin, Jérôme, Blewitt, Marnie E, Reversade, Bruno, Robin, Jérôme D, Magdinier, Frédérique

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De novo mutations in SMCHD1 cause Bosma arhinia microphthalmia syndrome and abrogate nasal development von Gordon, Christopher T, Xue, Shifeng, Yigit, Gökhan, Filali, Hicham, Chen, Kelan, Rosin, Nadine, Yoshiura, Koh-ichiro, Oufadem, Myriam, Beck, Tamara J, McGowan, Ruth, Magee, Alex C, Altmüller, Janine, Dion, Camille, Thiele, Holger, Gurzau, Alexandra D, Nürnberg, Peter, Meschede, Dieter, Mühlbauer, Wolfgang, Okamoto, Nobuhiko, Varghese, Vinod, Irving, Rachel, Sigaudy, Sabine, Williams, Denise, Ahmed, S Faisal, Bonnard, Carine, Kong, Mung Kei, Ratbi, Ilham, Fejjal, Nawfal, Fikri, Meriem, Elalaoui, Siham Chafai, Reigstad, Hallvard, Bole-Feysot, Christine, Nitschké, Patrick, Ragge, Nicola, Lévy, Nicolas, Tunçbilek, Gökhan, Teo, Audrey S M, Cunningham, Michael L, Sefiani, Abdelaziz, Kayserili, Hülya, Murphy, James M, Chatdokmaiprai, Chalermpong, Hillmer, Axel M, Wattanasirichaigoon, Duangrurdee, Lyonnet, Stanislas, Magdinier, Frédérique, Javed, Asif, Blewitt, Marnie E, Amiel, Jeanne, Wollnik, Bernd, Reversade, Bruno

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Heimler Syndrome Is Caused by Hypomorphic Mutations in the Peroxisome-Biogenesis Genes PEX1 and PEX6 von Ratbi, Ilham, Falkenberg, Kim D., Sommen, Manou, Al-Sheqaih, Nada, Guaoua, Soukaina, Vandeweyer, Geert, Urquhart, Jill E., Chandler, Kate E., Williams, Simon G., Roberts, Neil A., El Alloussi, Mustapha, Black, Graeme C., Ferdinandusse, Sacha, Ramdi, Hind, Heimler, Audrey, Fryer, Alan, Lynch, Sally-Ann, Cooper, Nicola, Ong, Kai Ren, Smith, Claire E.L., Inglehearn, Christopher F., Mighell, Alan J., Elcock, Claire, Poulter, James A., Tischkowitz, Marc, Davies, Sally J., Sefiani, Abdelaziz, Mironov, Aleksandr A., Newman, William G., Waterham, Hans R., Van Camp, Guy

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Poisoning by hair smoothing product in Morocco: Data of Moroccan Poison Control and Drug monitoring Center von Bellaje, R., Sefiani, H., Benali, D., Soulaymani, A., Bencheikh, R. Soulaymani

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A new gene involved in X-linked mental retardation identified by analysis of an X;2 balanced translocation von Friocourt, Gaelle, Carrié, Alain, Chafey, Philippe, Brandau, Oliver, Fryns, Jean P, Frints, Suzanna, Ropers, Hans H, Billuart, Pierre, McDonell, Nathalie, Vinet, Marie C, Portes, Vincent des, Cardona, Anna, Moraine, Claude, Fauchereau, Fabien, Couvert, Philippe, Meindl, Alfonse, Ronce, Nathalie, Chelly, Jamel, Beldjord, Cherif, Bokhoven, Han van, Zemni, Ramzi, Sudbrak, Ralf, Francis, Fiona, Sefiani, Aziz, Bienvenu, Thierry, Kahn, Axel

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Molecular analysis of Sanfilippo syndrome type C in Spain: seven novel HGSNAT mutations and characterization of the mutant alleles von Canals, I, Elalaoui, SC, Pineda, M, Delgadillo, V, Szlago, M, Jaouad, IC, Sefiani, A, Chabás, A, Coll, MJ, Grinberg, D, Vilageliu, L

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Oriented Membrane Processes for Selective Separation and Recovery of Direct Red 80 and Methylene Blue Dyes from Textile Wastewater von Mourtah, I., Habibi, Z., Chaouqi, Y., Eljaddi, T., Sefiani, N., Lebrun, L., Hlaïbi, Miloudi

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Frequencies of CYP3A51/3 variants in a Moroccan population and effect on tacrolimus daily dose requirements in renal transplant patients von Elmachad, Mustapha, Elkabbaj, Driss, Elkerch, Fatiha, Laarabi, Fatima Zahra, Barkat, Amina, Oualim, Zouhir, Sefiani, Abdelaziz

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SMCHD1 is involved in de novo methylation of theDUX4-encoding D4Z4 macrosatellite von Dion, Camille, Roche, Stéphane, Laberthonnière, Camille, Broucqsault, Natacha, Mariot, Virginie, Xue, Shifeng, Gurzau, Alexandra D, Nowak, Agnieszka, Gordon, Christopher T, Gaillard, Marie-Cécile, El-Yazidi, Claire, Thomas, Morgane, Robaglia-Schlupp, Andrée, Missirian, Chantal, Malan, Valérie, Ratbi, Liham, Sefiani, Abdelaziz, Wollnik, Bernd, Salort-Campana, Emmanuelle, Binétruy, Bernard, Attarian, Shahram, Bernard, Rafaelle, Nguyen, Karine, Amiel, Jeanne, Dumonceaux, Julie, Murphy, James M, Déjardin, Jérôme, Blewitt, Marnie E, Reversade, Bruno, Robin-Ducellier, Jérôme, Magdinier, Frédérique

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Diagnostic moléculaire des mutations récurrentes des gènes XPC et XPA chez les patients marocains atteints de xeroderma pigmentosum von Karrakchou, B., Ratbi, I., Sefiani, A.

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Expérimentation d’une matrice RST (Responsabilité Sociale des Territoires) auprès d’une association utilisant la boxe comme support de lien social von Goujon Belghit, Anne, Husser, Jocelyn, Cuénoud, Thibault, Sefiani, Saïd

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Fistule artério-veineuse iatrogène carotido-jugulaire: une complication rare du cathétérisme de la veine jugulaire von Zahdi, Othman, Lahlou, Noured-Dine, El Bhali, Hajar, Hormat-Allah, Mohamed, El Khloufi, Samir, Sefiani, Yasser, Mesnaoui, Abbes El, Lekehal, Brahim

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Profil des poussées de rhumatismes inflammatoires chroniques (RIC) en post-vaccin covid-19 : résultats du registre d’un service de rhumatologie au Maroc von Ez-Zaoui, S., Rkain, H., Tahiri, L., Sefiani, H., Amal, T., Allali, F.

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