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The BabySeq project: implementing genomic sequencing in newborns
Veröffentlicht in BMC pediatrics
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Infant mortality: the contribution of genetic disorders
Veröffentlicht in Journal of perinatology
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Expanding the phenotypic spectrum associated with OPHN1 variants
Veröffentlicht in European journal of medical genetics
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Quantifying Downstream Healthcare Utilization in Studies of Genomic Testing
Veröffentlicht in Value in health
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Challenging the Current Recommendations for Carrier Testing in Children
Veröffentlicht in Pediatrics (Evanston)
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