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1
Adducted thumbs: A clinical clue to genetic diagnosis
von
Verhagen, J.M.A
,
Schrander-Stumpel, C.T.R.M
,
Blezer, M.M.J
,
Weber, J.W
,
Schrander, J.J.P
,
Rubio-Gozalbo, M.E
,
Bakker, J.A
,
Stegmann, A.P.A
,
Vos, Y.J
,
Frints, S.G.M
Veröffentlicht in
European journal of medical genetics
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2
Ehlers-Danlos arthrochalasia type (VIIA-B) - expanding the phenotype: from prenatal life through adulthood
von
Klaassens, M
,
Reinstein, E
,
Hilhorst-Hofstee, Y
,
Schrander, JJP
,
Malfait, F
,
Staal, H
,
ten Have, LC
,
Blaauw, J
,
Roggeveen, HCJ
,
Krakow, D
,
De Paepe, A
,
van Steensel, MAM
,
Pals, G
,
Graham, JM
,
Schrander-Stumpel, CTRM
Veröffentlicht in
Clinical genetics
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3
Unique skin changes in a case of Albright hereditary osteodystrophy caused by a rare GNAS1 mutation
von
Klaassens, M.
,
Blom, E.W.
,
Schrander, J.J.P.
,
Ris‐Stalpers, C.
,
Nieuwenhuijzen Kruseman, A.C.
,
Van Steensel, M.A.M.
,
Schrander‐Stumpel, C.T.R.M.
Veröffentlicht in
British journal of dermatology (1951)
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4
Unique skin changes in a case of Albright hereditary osteodystrophy caused by a rare GNAS1 mutation: Unique skin changes in AHO
von
Klaassens, M.
,
Blom, E.W.
,
Schrander, J.J.P.
,
Ris-Stalpers, C.
,
Nieuwenhuijzen Kruseman, A.C.
,
Van Steensel, M.A.M.
,
Schrander-Stumpel, C.T.R.M.
Veröffentlicht in
British journal of dermatology (1951)
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Artikel
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5
Unique skin changes in a case of Albright hereditary osteodystrophy caused by a rare GNAS1 mutation
von
Klaassens, M.
,
Blom, E.W.
,
Schrander, J.J.P.
,
Ris-Stalpers, C.
,
Nieuwenhuijzen Kruseman, A.C.
,
Van Steensel, M.A.M.
,
Schrander-Stumpel, C.T.R.M.
Veröffentlicht in
British Journal of Dermatology
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Report
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6
Scientific Meeting of the Netherlands Society of Child Neurology held in Maastricht, 15th May 1987
von
Vles, J.S.H.
,
Kingma, H.
,
Swennen, L.
,
Daniëls, H.
,
Casaer, P.
,
Bongers-Schokking, J.J.
,
Colon, E.J.
,
Hoogland, R.A.
,
van den Brande, J.L.
,
de Groot, C.J.
,
van Hellenberg Hubar, J.
,
Gabreëls, F.
,
Ruitenbeck, W.
,
Renier, W.
,
Jansen, T.
,
ter Laak, H.
,
Caekebeke, J.F.V.
,
Brouwer, O.F.
,
Peters, A.C.B.
,
Schrander, J.J.P.
,
Vles, H.
,
Theunissen, P.M.V.M.
,
Spaans, F.
,
Zwanikken, C.P.
,
Rotteveel, J.J.
,
de Vaan, G.
,
Heerema, J.
,
Catsman-Berrevoets, C.
,
Overbosch, D.
,
Brouwer, O.F.
,
Dijkstra, I.
,
Willems, P.J.
,
Pasman, J.W.
,
Gabreëls, F.J.M.
,
Monnens, L.
,
Renier, W.O.
Veröffentlicht in
Clinical neurology and neurosurgery
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Artikel
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7
The novel antifungal agent PLD-118 is neither metabolized by liver microsomes nor inhibits cytochrome P450 in vitro
von
Parnham, M.J.
,
Bogaards, J.J.P.
,
Schrander, F.
,
Schut, M.W.
,
Orešković, K.
,
Mildner, B.
Veröffentlicht in
Biopharmaceutics & drug disposition
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Artikel
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Clinical Neurology And Neurosurgery
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Biological And Medical Sciences
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Child
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Child, Preschool
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Dermal Hypoplasia
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Genetics & Heredity
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Mutation
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Pedigree
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Php1A
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Pseudohypoparathyroidism
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Skin Changes
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Abnormalities, Multiple - Diagnosis
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Abnormalities, Multiple - Genetics
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Erscheinungsjahr
Von:
Bis:
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Journals@Ovid Complete
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