Gastrointestinal Angiodysplasia Resolution After Transcatheter Aortic Valve Implantation von Goltstein, Lia C M J, Rooijakkers, Maxim J P, Thierens, Naomi D E, Schoormans, Selene C M, van Herwaarden, Antonius E, Beaumont, Hanneke, Houdeville, Charles, Hoeks, Marlijn P A, van Geenen, Erwin-Jan M, Rijpma, Sanna R, Dray, Xavier, van Royen, Niels, Drenth, Joost P H

Volltext

Von Willebrand disease type 2M: Correlation between genotype and phenotype von Maas, Dominique P. M. S. M., Atiq, Ferdows, Blijlevens, Nicole M. A., Brons, Paul P. T., Krouwel, Sandy, Laros‐van Gorkom, Britta A. P., Leebeek, Frank W. G., Nieuwenhuizen, Laurens, Schoormans, Selene C. M., Simons, Annet, Meijer, Daniëlle, Heerde, Waander L., Schols, Saskia E. M.

Volltext

Thirteen novel mutations in the factor VIII gene in the Nijmegen haemophilia A patient population von Boekhorst, Jorien, Verbruggen, Bert, Lavergne, Jean Maurice, Costa, Jean‐Marc, Schoormans, Selene C. M., Brons, Paul P. T., Kraaij, Marian G. J., Nováková, Irena R. O., Heerde, Waander L.

Volltext

The hypolipidemic action of bezafibrate therapy in hypertriglyceridemia is mediated by upregulation of lipoprotein lipase: no effects on VLDL substrate affinity to lipolysis or LDL... von de Man, Frits H.A.F., de Beer, Femke, van der Laarse, Arnoud, Jansen, Hans, Leuven, Jan A.Gevers, Souverijn, John H.M., Vroom, Ton F.F.P., Schoormans, Selene C.M., Fruchart, Jean-Charles, Havekes, Louis M., Smelt, Augustinus H.M.

Volltext

Desmopressin response depends on the presence and type of genetic variants in patients with type 1 and type 2 von Willebrand disease von Atiq, Ferdows, Heijdra, Jessica, Snijders, Fleur, Boender, Johan, Kempers, Eva, van Heerde, Waander L., Maas, Dominique P.M.S.M., Krouwel, Sandy, Schoormans, Selene C., de Meris, Joke, Schols, Saskia E.M., van Galen, Karin P.M., van der Bom, Johanna G., Cnossen, Marjon H., Meijer, Karina, Fijnvandraat, Karin, Eikenboom, Jeroen, Leebeek, Frank W.G.

Volltext

Importance of Genotyping in von Willebrand Disease to Elucidate Pathogenic Mechanisms and Variability in Phenotype von Atiq, Ferdows, Boender, Johan, Heerde, Waander L., Tellez Garcia, Juan M., Schoormans, Selene C., Krouwel, Sandy, Cnossen, Marjon H., Laros‐van Gorkom, Britta A. P., Meris, Joke, Fijnvandraat, Karin, Bom, Johanna G., Meijer, Karina, Galen, Karin P. M., Eikenboom, Jeroen, Leebeek, Frank W. G.

Volltext

Targeted exome analysis in patients with rare bleeding disorders: data from the Rare Bleeding Disorders in the Netherlands study von Willems, Sterre P.E., Simons, Annet, Saes, Joline L., Weiss, Marjan, Rijpma, Sanna, Schoormans, Selene, Meijer, Karina, Cnossen, Marjon H., Schutgens, Roger E.G., van Es, Nick, Nieuwenhuizen, Laurens, den Exter, Paul L., Kruis, Ilmar C., Blijlevens, Nicole M.A., van Heerde, Waander L., Schols, Saskia E.M.

Volltext

Importance of Genotyping in von Willebrand Disease to Elucidate Pathogenic Mechanisms and Variability in Phenotype von Atiq, Ferdows, Boender, Johan, Van Heerde, Waander L, Tellez Garcia, Juan M, Schoormans, Selene C, Krouwel, Sandy, Cnossen, Marjon H, Laros-Van Gorkom, Britta A.P, De Meris, Joke, Fijnvandraat, Karin, Van Der Bom, Johanna G, Meijer, Karina, Van Galen, Karin P.M, Eikenboom, Jeroen, Leebeek, Frank W.G

Volltext