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Gene therapy options for hereditary transthyretin-related amyloidosis
Veröffentlicht in Nervenarzt
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REPORT of a novel mutation in the PMP22 gene causing an axonal neuropathy
Veröffentlicht in Muscle & nerve
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Gentherapieoptionen der hereditären Transthyretinamyloidose
Veröffentlicht in Nervenarzt
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Gene therapy options for hereditary transthyretin-related amyloidosis
Veröffentlicht in Nervenarzt
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Neuroleptic-induced dysphagia: case report and literature review
Veröffentlicht in Dysphagia
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