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1
Mecp2 deficiency decreases bone formation and reduces bone volume in a rodent model of Rett syndrome
von
O'Connor, R.D
,
Zayzafoon, M
,
Farach-Carson, M.C
,
Schanen, N.C
Veröffentlicht in
Bone (New York, N.Y.)
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2
Genome-wide expression profiling of lymphoblastoid cell lines distinguishes different forms of autism and reveals shared pathways
von
Nishimura, Yuhei
,
Martin, Christa L.
,
Vazquez-Lopez, Araceli
,
Spence, Sarah J.
,
Alvarez-Retuerto, Ana Isabel
,
Sigman, Marian
,
Steindler, Corinna
,
Pellegrini, Sandra
,
Schanen, N. Carolyn
,
Warren, Stephen T.
,
Geschwind, Daniel H.
Veröffentlicht in
Human molecular genetics
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3
Supernumerary tricentric derivative chromosome 15 in two boys with intractable epilepsy: another mechanism for partial hexasomy
von
MANN, S. M
,
WANG, N. J
,
LIU, D. H
,
WANG, L
,
SCHULTZ, R. A
,
DORRANI, N
,
SIGMAN, M
,
SCHANEN, N. C
Veröffentlicht in
Human genetics
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4
28. Rett syndrome and beyond: recurrent spontaneous and familial mutations at CpG hotspots in the methyl-CpG binding protein-2 gene
von
Francke, U.
,
Wan, M.
,
Lee, S.S.J.
,
Zhang, X.
,
Houwink-Manville, I.
,
Song, H.-R.
,
Amir, R.E.
,
Budden, S.
,
Naidu, S.
,
Pereira, J.L.P.
,
Lo, I.F.M.
,
Zoghbi, H.Y.
,
Schanen, N.C.
Veröffentlicht in
Biological psychiatry (1969)
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