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The progression rate of spinocerebellar ataxia type 2 changes with stage of disease
von
Monte, Thais Lampert
,
Reckziegel, Estela da Rosa
,
Augustin, Marina Coutinho
,
Locks-Coelho, Lucas D
,
Santos, Amanda Senna P
,
Furtado, Gabriel Vasata
,
de Mattos, Eduardo Preusser
,
Pedroso, José Luiz
,
Barsottini, Orlando Póvoas
,
Vargas, Fernando Regla
,
Saraiva-Pereira, Maria-Luiza
,
Camey, Suzi Alves
,
Leotti, Vanessa Bielefeldt
,
Jardim, Laura Bannach
Veröffentlicht in
Orphanet journal of rare diseases
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Artikel
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Neurological phenotypes in spinocerebellar ataxia type 2: Role of mitochondrial polymorphism A10398G and other risk factors
von
Monte, Thais L
,
Pereira, Fernanda
,
da Rosa Reckziegel, Estela
,
Augustin, Marina Coutinho
,
Locks-Coelho, Lucas D
,
Santos, Amanda S.P
,
Pedroso, José L
,
Barsottini, Orlando
,
Vargas, Fernando R
,
Saraiva-Pereira, Maria-Luiza
,
Jardim, Laura B
Veröffentlicht in
Parkinsonism & related disorders
Volltext
Artikel
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Orphanet Journal Of Rare Diseases
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Parkinsonism & Related Disorders
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Schlagworte
Life Sciences & Biomedicine
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Science & Technology
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Spinocerebellar Ataxia Type 2
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A10398G Polymorphism
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Adult
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Aged
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Alanine - Genetics
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Amyotrophy
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Analysis
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Ataxin-2 - Genetics
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Clinical Neurology
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Clinical Trials
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Cognitive Decline
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Complications And Side Effects
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Dementia - Genetics
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Dementia - Physiopathology
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Development And Progression
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Dystonia
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Dystonia - Genetics
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Dystonia - Physiopathology
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Von:
Bis:
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Proquest Central Uk/Ireland
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Proquest Central
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Access Via Biomed Central
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Springer Nature Oa Free Journals
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Proquest One Community College
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Medline
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Doaj Directory Of Open Access Journals
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Infotrac Custom
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Ezb-Free-00999 Freely Available Ezb Journals
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Pubmed Central Open Access
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Ingentaconnect
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Pubmed Central
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Access Via Sciencedirect (Elsevier)
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Springernature Journals
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