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Refining the phenotype of SINO syndrome: A comprehensive cohort report of 14 novel cases von Alstrup, Morten, Cesca, Fabrizia, Krawczun-Rygmaczewska, Alicja, López-Menéndez, Celia, Pose-Utrilla, Julia, Castberg, Filip Christian, Bjerager, Mia Ortved, Finnila, Candice, Kruer, Michael C., Bakhtiari, Somayeh, Padilla-Lopez, Sergio, Manwaring, Linda, Keren, Boris, Afenjar, Alexandra, Galatolo, Daniele, Scalise, Roberta, Santorelli, Fillippo M., Shillington, Amelle, Vezain, Myriam, Martinovic, Jelena, Stevens, Cathy, Gowda, Vykuntaraju K., Srinivasan, Varunvenkat M., Thiffault, Isabelle, Pastinen, Tomi, Baranano, Kristin, Lee, Angela, Granadillo, Jorge, Glassford, Megan R., Keegan, Catherine E., Matthews, Nicole, Saugier-Veber, Pascale, Iglesias, Teresa, Østergaard, Elsebet
Veröffentlicht in Genetics in medicine
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