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Loss of TBK1 is a frequent cause of frontotemporal dementia in a Belgian cohort
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NEK1 genetic variability in a Belgian cohort of ALS and ALS-FTD patients
Veröffentlicht in Neurobiology of aging
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Teenage-onset progressive myoclonic epilepsy due to a familial C9orf72 repeat expansion
Veröffentlicht in Neurology
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