Event-related potential (ERP) markers of melodic processing: The N2 component is modulated by structural complexity, not by melodic ‘meaningfulness’ von Minati, L, Salvatoni, L, Rosazza, C, Pietrocini, E, Visani, E, Panzica, F, Scaioli, V, Avanzini, G, Franceschetti, S

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Disorders of glucose metabolism in Prader–Willi syndrome: Results of a multicenter Italian cohort study von Fintini, D, Grugni, G, Bocchini, S, Brufani, C, Di Candia, S, Corrias, A, Delvecchio, M, Salvatoni, A, Ragusa, L, Greggio, N, Franzese, A, Scarano, E, Trifirò, G, Mazzanti, L, Chiumello, G, Cappa, M, Crinò, A

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Stimulated GH levels during the transition phase in Prader–Willi syndrome von Grugni, G., Marzullo, P., Delvecchio, M., Iughetti, L., Licenziati, M. R., Osimani, S., Ragusa, L., Salvatoni, A., Sartorio, A., Stagi, S., Crinò, A.

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Metabolic syndrome in adult patients with Prader–Willi syndrome von Grugni, G, Crinò, A, Bedogni, G, Cappa, M, Sartorio, A, Corrias, A, Di Candia, S, Gargantini, L, Iughetti, L, Pagano, C, Ragusa, L, Salvatoni, A, Spera, S, Vettor, R, Chiumello, G, Brambilla, P

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Metabolic syndrome in children with Prader–Willi syndrome: The effect of obesity von Brambilla, P, Crinò, A, Bedogni, G, Bosio, L, Cappa, M, Corrias, A, Delvecchio, M, Di Candia, S, Gargantini, L, Grechi, E, Iughetti, L, Mussa, A, Ragusa, L, Sacco, M, Salvatoni, A, Chiumello, G, Grugni, G

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Evaluation of efficacy of alginate in infants with symptoms of gastroesophageal reflux (GER) by oesophageal pH-impedance von Ripepi, A, Macchi, F, Moretti, A, Fumagalli, L, Agosti, M, Salvatoni, A, Salvatore, S

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POI score application at start of GH treatment in Prader-Willi syndrome von Russotto, V. Spica, Macchi, F., Arturi, E., Barbini, M.C., Pogliaghi, M., Nosetti, L., Salvatoni, A.

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Evaluation of efficacy of alginate in infants with symptoms of gastroesophageal reflux (GER) by esophageal pH-impedance von Ripepi, A., Fumagalli, L., Moretti, A., Luini, C., Veronesi, G., Spica Russotto, V., Agosti, M.A., Salvatoni, A., Salvatore, S.

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Permanent diabetes during the first year of life: multiple gene screening in 54 patients von Russo, L., Iafusco, D., Brescianini, S., Nocerino, V., Bizzarri, C., Toni, S., Cerutti, F., Monciotti, C., Pesavento, R., Iughetti, L., Bernardini, L., Bonfanti, R., Gargantini, L., Vanelli, M., Aguilar-Bryan, L., Stazi, M. A., Grasso, V., Colombo, C., Barbetti, F.

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Hypogonadism and pubertal development in Prader-Willi syndrome von CRINO, A, SCHIAFFINI, R, TONINI, G, TRIFIRO, G, LIVIERI, C, CIAMPALINI, P, SPERA, S, BECCARIA, L, BENZI, F, BOSIO, L, CORRIAS, A, GARGANTINI, L, SALVATONI, A

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The unusual adequate development of a child with severe central hypothyroidsm negative at neonatal thyrotropin screening von Libri, D. V., Trettene, A., Bonomi, M., Beck-Peccoz, P., Persani, L., Salvatoni, A.

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Central adrenal insufficiency in young adults with Prader-Willi Syndrome von Grugni, Graziano, Beccaria, Luciano, Corrias, Andrea, Crinò, Antonino, Cappa, Marco, De Medici, Clotilde, Di Candia, Stefania, Gargantini, Luigi, Ragusa, Letizia, Salvatoni, Alessandro, Sartorio, Alessandro, Spera, Sabrina, Andrulli, Simeone, Chiumello, Giuseppe, Mussa, Alessandro

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Insulin pump failures in Italian children with Type 1 diabetes: retrospective 1‐year cohort study von Rabbone, I., Minuto, N., Bonfanti, R., Marigliano, M., Cerutti, F., Cherubini, V., d'Annunzio, G., Frongia, A. P., Iafusco, D., Ignaccolo, G., Lombardo, F., Schiaffini, R., Toni, S., Tumini, S., Zucchini, S., Pistorio, A., Scaramuzza, A. E., Lera, R., Secco, A., Bobbio, A., Bechaz, M., Piccinno, E., Natale, M.P., Ortolani, F., Zecchino, C., Lonero, A., Maltoni, G., Pasquino, B., Gallo, F., Frongia, P., Ripoli, C., Lo Presti, D., Timpanaro, T., Citriniti, F., Suprani, T., Carinci, S., Cipriano, P., Lazzaro, N., Donno, V., Gallarotti, F., Lenzi, L., Piccini, B., Vittorio, L., Russo, C., Borea, R., Mammì, F., Bruzzese, M., Ventrici, C., Salzano, G., Frontino, G., Bonura, C., Favalli, V., Scaramuzza, A., Zuccotti, G.V., Ferrari, M., Iughetti, L., Predieri, B., Franzese, A., Mozzillo, E., Buono, P., Confetto, S., Zanfardino, A., Cadario, F., Savastio, S., Fiorito, C., Barbieri, P., Piredda, G., Cardella, F., Ropolo, R., Federico, G., Marchi, B., Benevento, D., Carducci, C., Mancabitti, M.L., Del Vecchio, M., Lapolla, R., Gaiero, A., Fichera, G., Ignaccolo, M.G., Tinti, D., Cauvin, V., Franceschi, R., Biagioni, M., Salvatoni, A., Scolari, A., Maffeis, C., Sabbion, A., Arnaldi, C., Tosini, D.

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POI: A Score to Modulate GH Treatment in Children with Prader-Willi Syndrome von Salvatoni, A., Berini, J., Chiumello, G., Crinò, A., Di Candia, S., Gargantini, L., Grugni, G., Iughetti, L., Luce, A., Musolino, G., Sogno Valin, P., Spica Russotto, V., Trifirò, G.

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Children with special health care needs attending emergency department in Italy: analysis of 3479 cases von Cianci, Paola, D’Apolito, Valeria, Moretti, Alex, Barbagallo, Massimo, Paci, Sabrina, Carbone, Maria Teresa, Lubrano, Riccardo, Urbino, Antonio, Dionisi Vici, Carlo, Memo, Luigi, Zampino, Giuseppe, La Marca, Giancarlo, Villani, Alberto, Corsello, Giovanni, Selicorni, Angelo

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Bone mineral density in diabetic children and adolescents: a follow-up study von Salvatoni, Alessandro, Mancassola, Gianmaria, Biasoli, Roberta, Cardani, Roberta, Salvatore, Silvia, Broggini, Marco, Nespoli, Luigi

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Short-term effects of growth hormone treatment on the upper airways of non severely obese children with Prader-Willi syndrome von Salvatoni, A, Veronelli, E, Nosetti, L, Berini, J, de Simone, S, Iughetti, L, Bosio, L, Chiumello, G, Grugni, G, Delù, G, Castelnuovo, P, Trifirò, G, Nespoli, L

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A Multicenter Retrospective Survey regarding Diabetic Ketoacidosis Management in Italian Children with Type 1 Diabetes von d’Annunzio, Giuseppe, Frongia, Anna Paola, Maltoni, Giulio, Patera, Ippolita Patrizia, Toni, Sonia, Tumini, Stefano, Rabbone, Ivana, Diabetes Study Group of the Italian Society for Pediatric Endocrinology and Diabetology (ISPED), Ivana, Chiari, Giovanni, Cherubini, Valentino, Cauvin, Vittoria, Cardella, Francesca, Buono, Pietro, Bonfanti, Riccardo, Scaramuzza, Andrea, Zucchini, Stefano, Iafusco, Dario

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Potential celiac disease in type 1 diabetes: A multicenter study von Franzese, Adriana, Iafusco, Dario, Spadaro, Raffaella, Cavaliere, Olmina, Prisco, Francesco, Auricchio, Renata, Troncone, Riccardo, Valerio, Giuliana

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A Survey on Prader-Willi Syndrome in the Italian Population: Prevalence of Historical and Clinical Signs von Crinò, A., Di Giorgio, G., Livieri, C., Grugni, G., Beccaria, L., Bosio, L., Corrias, A., Chiumello, G., Trifirò, G., Salvatoni, A., Tonini, G., Gargantini, L., de Toni, T., Valerio, G., Ragusa, L., Franzese, A., Rinaldi, M.M., Spera, S., Castelli Gattinara, G., Villani, S., Iughetti, L., (ISPED), Genetic Obesity Study Group of the Italian Society of Pediatric Endocrinology and Diabetology

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