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    Familial Leydig Cell Hypoplasia as a Cause of Male Pseudohermaphroditism

    Familial Leydig Cell Hypoplasia as a Cause of Male Pseudohermaphroditism von El-Awady, Mostafa K., Temtamy, Samia A., Salam, Moushira A., Gad, Yehia Z.

    Veröffentlicht in Human heredity

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    Analysis of NPHS2 Gene Mutations in Egyptian Children with Nephrotic Syndrome

    Analysis of NPHS2 Gene Mutations in Egyptian Children with Nephrotic Syndrome von Zaki, Moushira, El-Shaer, Shreen, Rady, Sahar, El-Salam, Manal Abd, Abd-El-Salam, Ragaa, Alkashlan, Ibrahim Abdelfattah, Saber, Mohamed, Mohamed, Sanaa, Hassaan, Mohamed, Rabie, Eman, Amr, Khalda


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