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Mutation detection and inhibitor risk in Iranian patients with Hemophilia A: Six novel mutations
von
Nasirnejad Sola, Farzaneh
,
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,
Sabetghadam Moghadam, Mitra
,
Entezari, Malihe
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Genetic study of a family with affected members with Waardenburg syndrome type 4 without Hirschsprung disease
von
Moghadam, Mitra Sabetghadam
,
Rayat, Sima
,
Morovvati, Saeid
Veröffentlicht in
European journal of clinical and experimental medicine
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von
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