Traitement d’une ostéochondromatose synoviale de l’extrémité supérieure du radius. À propos d’un cas von Saadi, Meriem Ait, Benaida, Anissa, Miloudi, Sidahmed, Sahraoui, Brahim, Kertous, Soumia, Hamidani, Mourad

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Traitement en urgence des fractures articulaires des phalanges par fixateur externe dynamique. À propos de 10 cas von Saadi, Meriem Ait, Benaida, Anissa, Sahraoui, Brahim, Miloudi, Sidahmed, Kertous, Soumia, Hamidani, Mourad

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Traitement des fractures luxations de Bennett par double embrochage intermétacarpien. À propos de 22 cas von Saadi, Meriem Ait, Benaida, Anissa, Messabis, Fatma Zohra, Belhabib, Nassima, Hamidani, Mourad

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A regionally based precision medicine implementation initiative in North Africa:The PerMediNA consortium von Hamdi, Yosr, Boujemaa, Maroua, Ben Aissa-Haj, Jihenne, Khyatti, Meriem, Hannachi, Mariem, Souiai, Oussema, Kammoun, Mohamed Selim, Mejri, Nesrine, Barakat, Abdelhamid, Pietrosemoli, Natalia, El-hamouchi, Adil, Kahla, Alia Ben, Abdelmalik, AMIMER, Zine, AMIR, Louiza, Amira, GIHBID, Amina, Djihad, BELABDI, Rafika, BELNOUI, Ayed, Belarbi, Nadia, Benchakroune, Meriem, BENINAL, Radja, BENKALI, Thouraya, BENDIMRED, Saida, BOUAOUNI, Meriem, BOUANIKA, Abderezzak, Bouamra, Sabrina, Bouhara, Nadir, Boussouf, Saber, Boutayeb, Omar, Chabati, Cherine, Charfeddine, Dalia, Chilla, Mehemmai, Chiraz, Souad, Dahnane, Soraya, DIAB, Adlane, Dib Hocine, Wider, Dorra, Amina, ELKEBOUB, Hicham, EL ATTAR, Djazia, ELHADEF, Hakkou, Farid, Widad, GAIS, Merzak, GHARNAOUT, Nidhal, Guessoum Amir, Farida, HADJAM, Rachdi, Haifa, Yaiche, Hamza, Leila, HANNACHI, Hassine, Hichem Ben, Filali, Houda, Kanaane, Houda, Benamri, Ichrak, Alami, Imane El, Bendahhou, Karima, Errafii, Khaoula, Bairi, Khalid El, Wafaa, Khaali, Mehdi, KARKOURI, Maria, Kabbage, Wafa, Kammoun, Houda, Kanaane, Biskri, Latefa, Amira, Louiza, Marie, Louise, Nabila, MALOUM, Saadi, Mariem, Campone, Mario, Mrad, Mehdi, Saadi, Meriem, Ardhaoui, Monia, TALEB, Mourad, Jmiaa, Nadia Ben, Benchakroun, Nadia, SALHI, Nawel, Wahiba, OUAHIOUNE, Salima, OULDSLIMANE, BELNOUI, Rafika, Louiza, Rahman Amira, Benkhalifa, Rym, Boutaib, Saber, Boutayeb, Saber, Menif, Samia, OULDSLIMANE, Salima, Nasr, Sonia Ben, Younes, Sonia Ait, BENCHEHIDA, Souad, Hassiba, Tali Maamar, Soraya, Talha, Mourad, TALEB, Fella, TERKMANI, Wassila, TOUISI, Kammoun, Wafa, Amel, ZEMMOUR, Sarah, ZEROUAL, AMIR, Zine Charif, Zouafi, Zineb, Dellagi, Koussay, Abdelhak, Sonia, Chica, Claudia, Rouleau, Etienne

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Blended cement hydration assessment by thermogravimetric analysis and isothermal calorimetry von Meziani, Meriem, Chelouah, Nasser, Amiri, Ouali, Leklou, Nordine

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Assessment of the tsunami hazard on Moroccan coasts using numerical modeling von Amine, Meriem, Ouadif, Latifa, Baba, Khadija, Bahi, Lahcen

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Assessment of the tsunami hazard on Moroccan coasts using numerical modeling von Amine, Meriem, Ouadif, Latifa, Baba, Khadija, Bahi, Lahcen

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Blended cement hydration assessment by thermogravimetric analysis and isothermal calorimetry von Meziani, Meriem, Chelouah, Nasser, Amiri, Ouali, Leklou, Nordine

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Maladie de Krabbe particulière liée au gène PSAP von Moualek, Dalila, Bouderba, Radia, Saadi, Abdelkrim, Bouakaz, Imene Fatima, Maroofian, Reza, Tazir, Meriem, Pacha, Lamia Ali

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Dégénérescence hépatocérébrale chronique acquise :quand le foie fait du mal au cerveau von aoufi, Meriem, Khedoud, Wahiba Amer El, Saadi, Abdelkrim, Moussa, Lamine, Sarah, Bachta, Kassouri, Nora, Abada-Bendib, Meriem

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VCP-opathie probale von Bachta, Sara, Kassouri, Nora, Bellagoune, Fahima, Aoufi, Meriem, Lougani, Saadia, Saadi, Abdelkrim, El-Khedoud, Wahiba Amer

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Maladie de Charcot-Marie-Tooth liée à une mutation du gène GDAPI étude de 4 familles algériennes von El Khedoud, Wahiba Amer, Ferrat, Farida, Saadi, Abdelkrim, Magdelaine, Corinne, Chaouch, Athmane, Daidi, Amel, Abada-Bendib, Meriem

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Mucopolysacharidose type I : aspects cliniques et évolutifs sous enzymothérapie de substitution chez trois patientes algériennes von Lougani, Saadia, Saadi, Abdelkrim, Hadjou, Hassina, Moussa, Lamine, Ferrat, Farida, El Khedoud, Wahiba Amer, Abada-Bendib, Meriem

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Paraparésie spastique héréditaire due à une mutation homozygote du gène AP4M1 von Saadi, Abdelkrim, Meftah, Chahinez, Colleaux, Laurence, Daidi, Amel, Gourari, Hakim, Lougani, Saadia, Abada-Bendib, Meriem

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Pelizaeus-Merzbacher-like (PML), À propos de 3 cas avec une nouvelle mutation du gène GJC2 von Saadi, Abdelkrim, Meftah, Chahinez, Colleaux, Laurence, Louadfel, Habiba, Sengad, Cherifa, Moussa, Lamine, Abada-Bendib, Meriem

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Encéphalopathie éthylmalonique liée à une mutation homozygote c.554T>G sur l’exon 5 du gène ETHE1 : à propos d’un cas von Lougani, Saadia, Moussa, Lamine, Negazzi, Karima, Saadi, Abdelkrim, Tiranti, Valeria, Amer El Khedoud, Wahiba, Abada-Bendib, Meriem

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