Atteinte osseuse axiale de la sarcoïdose von Escoda, T., Benyamine, A., Belenotti, P., Masson, E., Chemouni, D., Vaccaro, J., Gabriel, S., Swiader, L., Weiller, P.J., Rossi, P., Granel, B.

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Unilateral vascular acrosyndrome von Devos, M, Barral, P-A, Vial, R, Magnan, P-E, Swiader, L, Bartoli, J-M, Harlé, J-R

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Efficacy of intravenous iron therapy in non-anaemic iron-deficient patients with fatigue von Arcani, R., Suchon, P., Venton, G., Soubrier, C., Gaigne, L., Doddoli, S., Koubi, M., Brandejsky, L., Swiader, L., Veit, V., Jean, E., Harle, J-R, Durand, J-M

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Gaucher Disease type 1 mimicking immune thrombocytopenia: Role of hyperferritinemia and hypergammaglobulinemia in the initial evaluation of an isolated thrombopenia von Faucher, B, Seguier, J, Swiader, L, Cuquemelle, C, Cerutti, D, Ebbo, M

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Purtscher-like retinopathy associated with adult onset still disease: Case report and review of the literature von Escoda, T., Seguier, J., Swiader, L., Briantais, A., Sampo, M., Harle, J. R., Durand, J. M.

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Retinal vein occlusion in a young patient: Where does intraocular hypertension come from? von Aymonier, M, Mazzioto, A, Gaigne, L, Swiader, L, Durand, J-M

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Peripheral nerve involvement in Fabry's disease: Which investigations? A case series and review of the literature von Franques, J., Sahuc, P., Dussol, B., Penaranda, G., Swiader, L., Froissart, R., Attarian, S., Stavris, C., Chiche, L., Pouget, J.

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Chronic lymphoid leukemia and renal complication: Report on 10 cases from Marseille over 16 years von Vial, R, Daniel, L, Devos, M, Bouchacourt, B, Cazajous, G, Sichez, H, Mazodier, K, Lankester, M, Gobert, P, Seguier, J, Swiader, L, Sallée, M, Jourde-Chiche, N, Harlé, J-R

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HTAP : une complication sévère de la maladie de Still série monocentrique de trois cas von Derrida, L., Seguier, J., Renard, S., De Sainte Marie, B., Glatre, A., Christides, C., Gil, H., Fautrel, B., Swiader, L., Ebbo, M., Schleinitz, N.

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Pseudo-rétinopathie de Purtscher dans le cadre d’une maladie de Still de l’adulte : à propos d’un cas et revue de la littérature von Escoda, T., Seguier, J., Swiader, L., Briantais, A., Sampo, M., Harlé, J.R., Durand, J.M.

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Maladie de Gaucher de type 1 simulant une thrombopénie immunologique : intérêt de l’hyperferritinémie et de l’hypergammaglobulinémie dans le bilan d’une thrombopénie isolée... von Faucher, B., Seguier, J., Swiader, L., Cuquemelle, C., Cerutti, D., Ebbo, M.

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Causes de décès dans la maladie de Gaucher de type 1 von Deshayes, R., Nguyen, Y., Stirnemann, J., Thierry, B.D.V., Yousfi, K., Zebiche, S., Hamroun, D., Brassier, A., Swiader, L., Dalbies, F., Cador, B., Guemann, A.S., Gaches, F., Leguy-Seguin, V., Pers, Y.M., Pichard, S., Szymanowski, M., Astudillo, L., Nadjar, Y., Serratrice, C., Berger, M.G., Camou, F., Belmatoug, N., Masseau, A.

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Patients atteints de maladie de Gaucher non splénectomisés et jamais traités (étude GANT) : suivi prospectif von Serratrice, C., Stirnemann, J., Nguyen, Y., Nasce, A., Yousfi, K., Belmatoug, N., Camou, F., Pettazzoni, M., Dalbies, F., Cador, B., Brassier, A., Hivert, B., Swiader, L., Bertchansky, I., Leguy-Seguin, V., Mauhin, W., Astudillo, L., Hau, R., Humbert, S., Pichard, S., Berger, M.

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Le registre français de la maladie de Gaucher : caractéristiques cliniques, complications, et évolution thérapeutique de 688 patients sur trois décennies von Nguyen, Y., Stirnemann, J., Billette, T., Yousfi, K., Zebiche, S., Hamroun, D., Brassier, A., Swiader, L., Dalbies, F., Cador, B., Guemann, A.S., Gaches, F., Leguy-Seguin, V., Masseau, A., Pers, Y.M., Pichard, S., Szymanowski, M., Astudillo, L., Nadjar, Y., Serratrice, C., Berger, M., Camou, F., Belmatoug, N.

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Occlusion de la veine centrale de la rétine chez un sujet jeune : chercher d’où vient l’augmentation de pression intraoculaire von Aymonier, M., Mazzioto, A., Gaigne, L., Swiader, L., Durand, J.-M.

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Atteintes neurologiques au cours du syndrome VEXAS : série rétrospective multicentrique nationale de 30 patients von Bert-Marcaz, C., Fortanier, E., Briantais, A., Faucher, B., Bourguiba, R., Swiader, L., Schleinitz, N., Jean, R., Bigot, A., Marianetti-Guingel, P., Kostine, M., Outh, R., Dieudonné, Y., Lazaro, E., Vial, G., Palat, S., Frachet, S., De Almeida Chaves, S., Vinzio, S., Robert, M., comont, T., Dion, J., Lacombe, V., Langlois, V., Jachiet, V., Decker, P., Grosleron, S., Broner, J., Guilpain, P., Samson, M., Terrier, B., Georgin-Lavialle, S., Mekinian, A., Delmont, E., Ebbo, M.

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Dermatomyosites à anticorps anti-MDA5 : atteinte pulmonaire sévère précoce mais aussi tardive von Bichon, A., Escoda, T., Mariette, F., Seguier, J., Ené, N., Swiader, L., Ebbo, M., Schleinitz, N., Harlé, J., Durand, J.

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Diagnostic et conduite à tenir devant un syndrome de Willebrand acquis: Manifestations hémorragiques acquises : diagnostic et conduite à tenir von SWIADER, L

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Multipositivité des anticorps spécifiques des myosites recherchéspar immunoblot : séroprévalence et signification clinique von Briantais, A., Seguier, J., Meunier, B., De Sainte Marie, B., Salort-Campana, E., Kaplanski, G., Bardin, N., Bertin, D., Swiader, L., Harlé, J.R., Ebbo, M., Schleinitz, N., Durand, J.

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Un Tako Tsubo induit par l’anagrélide ? von Mazziotto, A., Gaigne, L., Aymonier, M., Ete, M., Swiader, L., Ponte, J., Durand, J.M., Harlé, J.R.

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