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leeHom: adaptor trimming and merging for Illumina sequencing reads
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deML: robust demultiplexing of Illumina sequences using a likelihood-based approach
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Improved base calling for the Illumina Genome Analyzer using machine learning strategies
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Genetic history of an archaic hominin group from Denisova Cave in Siberia
Veröffentlicht in Nature (London)
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Targeted high-throughput sequencing of tagged nucleic acid samples
Veröffentlicht in Nucleic acids research
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A Complete Neandertal Mitochondrial Genome Sequence Determined by High-Throughput Sequencing
Veröffentlicht in Cell
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PatMaN: rapid alignment of short sequences to large databases
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freeIbis: an efficient basecaller with calibrated quality scores for Illumina sequencers
Veröffentlicht in Bioinformatics
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Sequence variants in SLC16A11 are a common risk factor for type 2 diabetes in Mexico
Veröffentlicht in Nature (London)
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Draft Sequence of the Neandertal Genome
Veröffentlicht in Science (American Association for the Advancement of Science)
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Computational challenges in the analysis of ancient DNA
Veröffentlicht in Genome biology
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