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Suchergebnisse - STEINDL MATTHEW D
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1
Method for a key to selectively allow access to an enclosure
von
FINLAY PHILIP J
,
AYALA RAYMOND F
,
SHANNON STEVEN
,
STILLWAGON WOODROW C
,
STEINDL MATTHEW D
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Patent
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Method for programming a key for selectively allowing access to an enclosure
von
FINLAY PHILIP J
,
KING JEFFREY L
,
AYALA RAYMOND F
,
SHANNON STEVEN
,
STILLWAGON WOODROW C
,
STEINDL MATTHEW D
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Patent
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3
Missense and truncating variants in CHD5 in a dominant neurodevelopmental disorder with intellectual disability, behavioral disturbances, and epilepsy
von
Parenti, Ilaria
,
Lehalle, Daphné
,
Nava, Caroline
,
Torti, Erin
,
Leitão, Elsa
,
Person, Richard
,
Mizuguchi, Takeshi
,
Matsumoto, Naomichi
,
Kato, Mitsuhiro
,
Nakamura, Kazuyuki
,
de Man, Stella A.
,
Cope, Heidi
,
Shashi, Vandana
,
Friedman, Jennifer
,
Joset, Pascal
,
Steindl, Katharina
,
Rauch, Anita
,
Muffels, Irena
,
van Hasselt, Peter M.
,
Petit, Florence
,
Smol, Thomas
,
Le Guyader, Gwenaël
,
Bilan, Frédéric
,
Sorlin, Arthur
,
Vitobello, Antonio
,
Philippe, Christophe
,
van de Laar, Ingrid M. B. H.
,
van Slegtenhorst, Marjon A.
,
Campeau, Philippe M.
,
Au, Ping Yee Billie
,
Nakashima, Mitsuko
,
Saitsu, Hirotomo
,
Yamamoto, Tatsuya
,
Nomura, Yumiko
,
Louie, Raymond J.
,
Lyons, Michael J.
,
Dobson, Amy
,
Plomp, Astrid S.
,
Motazacker, M. Mahdi
,
Kaiser, Frank J.
,
Timberlake, Andrew T.
,
Fuchs, Sabine A.
,
Depienne, Christel
,
Mignot, Cyril
Veröffentlicht in
Human genetics
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Artikel
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Bi-allelic TMEM94 Truncating Variants Are Associated with Neurodevelopmental Delay, Congenital Heart Defects, and Distinct Facial Dysmorphism
von
Stephen, Joshi
,
Maddirevula, Sateesh
,
Nampoothiri, Sheela
,
Burke, John D.
,
Herzog, Matthew
,
Shukla, Anju
,
Steindl, Katharina
,
Eskin, Ascia
,
Patil, Siddaramappa J.
,
Joset, Pascal
,
Lee, Hane
,
Garrett, Lisa. J.
,
Yokoyama, Tadafumi
,
Balanda, Nicholas
,
Bodine, Steven P.
,
Tolman, Nathanial J.
,
Zerfas, Patricia M.
,
Zheng, Allison
,
Ramantani, Georgia
,
Girisha, Katta M.
,
Rivas, Cecilia
,
Suresh, Pujar V.
,
Elkahloun, Abdel
,
Alsaif, Hessa S.
,
Wakil, Salma M.
,
Mahmoud, Laila
,
Ali, Rehab
,
Prochazkova, Michaela
,
Kulkarni, Ashok B.
,
Ben-Omran, Tawfeg
,
Colak, Dilek
,
Morris, H. Douglas
,
Rauch, Anita
,
Martinez-Agosto, Julian A.
,
Nelson, Stanley F.
,
Alkuraya, Fowzan S.
,
Gahl, William A.
,
Malicdan, May Christine V.
Veröffentlicht in
American journal of human genetics
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