Comparative analysis of full-length 16s ribosomal RNA genome sequencing in human fecal samples using primer sets with different degrees of degeneracy von Waechter, Christian, Fehse, Leon, Welzel, Marius, Heider, Dominik, Babalija, Lek, Cheko, Juan, Mueller, Julian, Pöling, Jochen, Braun, Thomas, Pankuweit, Sabine, Weihe, Eberhard, Kinscherf, Ralf, Schieffer, Bernhard, Luesebrink, Ulrich, Soufi, Muhidien, Ruppert, Volker

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Deficiency of Nucleotide-binding oligomerization domain-containing proteins (NOD) 1 and 2 reduces atherosclerosis von Vlacil, Ann-Kathrin, Schuett, Jutta, Ruppert, Volker, Soufi, Muhidien, Oberoi, Raghav, Shahin, Kinan, Wächter, Christian, Tschernig, Thomas, Lei, Yu, Liu, Fan, Tietge, Uwe J. F., Schieffer, Bernhard, Schuett, Harald, Grote, Karsten

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Fast and Easy Nanopore Sequencing Workflow for Rapid Genetic Testing of Familial Hypercholesterolemia von Soufi, Muhidien, Bedenbender, Simon, Ruppert, Volker, Kurt, Bilgen, Schieffer, Bernhard, Schaefer, Juergen R

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The impact of severe LDL receptor mutations on SREBP-pathway regulation in homozygous familial hypercholesterolemia (FH) von Soufi, Muhidien, Ruppert, Volker, Kurt, Bilgen, Schaefer, Juergen R.

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Monocytes of patients with familial hypercholesterolemia show alterations in cholesterol metabolism von Mosig, Sandy, Rennert, Knut, Büttner, Petra, Krause, Siegfried, Lütjohann, Dieter, Soufi, Muhidien, Heller, Regine, Funke, Harald

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A combined LDL receptor/LDL receptor adaptor protein 1 mutation as the cause for severe familial hypercholesterolemia von Soufi, Muhidien, Rust, Stephan, Walter, Michael, Schaefer, Juergen R.

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Molecular basis of obesity and the risk for cardiovascular disease von Soufi, Muhidien, Sattler, Alexander M, Herzum, Matthias, Maisch, Bernhard, Schaefer, Jürgen R

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In vivo stable-isotope kinetic study suggests intracellular assembly of lipoprotein(a) von Frischmann, Michael E, Ikewaki, Katsunori, Trenkwalder, Evi, Lamina, Claudia, Dieplinger, Benjamin, Soufi, Muhidien, Schweer, Horst, Schaefer, Juergen R, König, Paul, Kronenberg, Florian, Dieplinger, Hans

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Risk of coronary artery disease associated with polymorphism of the cytochrome P450 epoxygenase CYP2J2 von SPIECKER, Martin, DARIUS, Harald, HUESING, Anika, MAISCH, Bernhard, ZELDIN, Darryl C, LIAO, James K, HANKELN, Thomas, SOUFI, Muhidien, SATTLER, Alexander M, SCHAEFER, Jürgen R, NODE, Koichi, BÖRGEL, Jan, MÜGGE, Andreas, LINDPAINTNER, Klaus

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Mutation Screening of the APOA5 Gene in Subjects With Coronary Artery Disease von Soufi, Muhidien, Sattler, Alexander M., Kurt, Bilgen, Schaefer, Juergen R.

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Osteoprotegerin Gene Polymorphisms in Men with Coronary Artery Disease von Soufi, Muhidien, Schoppet, Michael, Sattler, Alexander M., Herzum, Matthias, Maisch, Bernhard, Hofbauer, Lorenz C., Schaefer, Juergen R.

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Lipids and Lipoproteins in Women: Lipide und Lipoproteine bei Frauen von Sattler, Alexander M, Soufi, Muhidien, Maisch, Bernhard, Schaefer, Jürgen R

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Molecular Basis of Obesity and the Risk for Cardiovascular Disease: Molekulare Grundlagen der Adipositas und das Risiko für koronare Herzerkrankungen von Soufi, Muhidien, Sattler, Alexander M, Herzum, Matthias, Maisch, Bernhard, Schaefer, Jürgen R

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Lipids and lipoproteins in women von Sattler, Alexander M, Soufi, Muhidien, Maisch, Bernhard, Schaefer, Jürgen R

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Lipoprotein(a)—clinical aspects and future challenges von Kurt, Bilgen, Soufi, Muhidien, Sattler, Alexander, Schaefer, Juergen R.

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Molecular mechanisms involved in atherosclerosis von Soufi, Muhidien, Sattler, Alexander M, Maisch, Bernhard, Schaefer, Jürgen R

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Molecular Mechanisms Involved in Atherosclerosis: Molekulare Mechanismen der Atheroskleroseentstehung von Soufi, Muhidien, Sattler, Alexander M, Maisch, Bernhard, Schaefer, Jürgen R

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Lipids and Lipoproteins in Women von Sattler, Alexander M., Soufi, Muhidien, Maisch, Bernhard, Schaefer, Jürgen R.

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Genetics and kinetics of familial hypercholesterolemia, with the special focus on FH- Marburg p.W556R von Soufi, Muhidien, Kurt, Bilgen, Schweer, Horst, Sattler, Alexander M., Klaus, Günter, Zschocke, Johannes, Schaefer, Juergen R.

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Funktionelle Charakterisierung neu identifizierter Defekte des LDL-Rezeptors und von Apolipoprotein B-100

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