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SKELTON JOHN ASHLEY
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Preparation for controlling the deterioration of timber
von
WEST TRISTRAM FREDERICK
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WILLIAMS WILLIAM JOHN LOCKWOOD
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SKELTON JOHN ASHLEY
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Patent
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2
The Undiagnosed Diseases Network: Characteristics of solvable applicants and diagnostic suggestions for nonaccepted ones
von
Mulvihill, John J.
,
Findley, Laura
,
Newman, John H.
,
Wheeler, Matthew T.
,
Mokry, Jill R.
,
Al-Beshri, Ali
,
Balasubramanyam, Ashok
,
Bamshad, Michael
,
Beck, Anita
,
Behrens, Edward
,
Bejerano, Gill
,
Bellen, Hugo J.
,
Bernstein, Jonathan A.
,
Bonner, Devon
,
Botto, Lorenzo
,
Burke, Elizabeth A.
,
Burrage, Lindsay C.
,
Butte, Manish J.
,
Byers, Peter
,
Cassini, Thomas
,
Coakley, Terra R.
,
Cobban, Laurel A.
,
Cole, F. Sessions
,
Dai, Hongzheng
,
Davis, Joie
,
Delgado, Margaret
,
Earl, Dawn
,
Ezell, Kimberly
,
Fieg, Elizabeth L.
,
Fisher, Paul G.
,
Gahl, William A.
,
Gonzalez, Joanna M.
,
Gropman, Andrea
,
Hamid, Rizwan
,
Hassey, Kelly
,
Holm, Ingrid A.
,
Hom, Jason
,
Hurst, Anna
,
Jarvik, Jeffrey
,
Jayadev, Suman
,
Marie, Orpa Jean
,
Jobanputra, Vaidehi
,
Karasozen, Yigit
,
Kilich, Gonench
,
Kobren, Shilpa N.
,
Korf, Bruce
,
Krakow, Deborah
,
Kravets, Elijah
,
Lam, Christina
,
Lanza, Ian R.
,
LeBlanc, Kimberly
,
Lee, Brendan H.
,
Longo, Nicola
,
Maas, Richard L.
,
Macnamara, Ellen F.
,
Maghiro, Audrey Stephannie
,
Mao, Rong
,
Marth, Gabor
,
McConkie-Rosell, Allyn
,
McCray, Alexa T.
,
Mikati, Mohamad
,
Morimoto, Marie
,
Mulvihill, John J.
,
Novacic, Donna
,
Oglesbee, Devin
,
Parker, Neil H.
,
Petcharet, Leoyklang
,
Posey, Jennifer E.
,
Rao, Deepak A.
,
Raper, Anna
,
Raskind, Wendy
,
Rebelo, Adriana
,
Robertson, Amy K.
,
Rodriguez, Martin
,
Rosenfeld, Jill A.
,
Ruzhnikov, Maura
,
Sabaii, Marla
,
Schedl, Timothy
,
Seto, Elaine
,
Shelkowitz, Emily
,
Sisco, Kathy
,
Skelton, Tammi
,
Smith, Carson A.
,
Solnica-Krezel, Lilianna
,
Sullivan, Kathleen
,
Sybert, Virginia
,
Tan, Amelia L.M.
,
Taylor, Herman
,
Thorson, Willa
,
Tran, Alyssa A.
,
Vanderver, Adeline
,
Vogel, Tiphanie P.
,
Wahl, Colleen E.
,
Walker, Melissa
,
Wangler, Michael F.
,
Ward, Patricia A.
,
Wheeler, Matthew T.
,
Wolfe, Lynne A.
,
Yamamoto, Shinya
,
Zhang, Zhe
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Genetics in medicine
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Advancing Equity in Rare Disease Research: Insights From the Undiagnosed Disease Network
von
Fernandes, Samuela
,
Adams, David R.
,
Afzali, Ben
,
Alvarez, Raquel L.
,
Alvey, Justin
,
Andrews, Ashley
,
Ashley, Euan A.
,
Bacino, Carlos A.
,
Bademci, Guney
,
Baldridge, Dustin
,
Bale, Jim
,
Beck, Anita
,
Beggs, Alan H.
,
Bennett, Jimmy
,
Berry, Gerard T.
,
Bican, Anna
,
Bohnsack, John
,
Borja, Nicholas
,
Briere, Lauren C.
,
Byers, Peter
,
Callaway, Kaitlin
,
Chanprasert, Sirisak
,
Chinn, Ivan
,
Clark, Gary D.
,
Corona, Rosario I.
,
Craigen, William J.
,
Crouse, Andrew B.
,
Cunningham, Michael
,
D’Souza, Precilla
,
Darr, Kahlen
,
Dasari, Surendra
,
Dipple, Katrina
,
Dorrani, Naghmeh
,
Douine, Emilie D.
,
Earl, Dawn
,
Eng, Christine M.
,
Fogel, Brent L.
,
Fu, Jiayu
,
Goddard, Page C.
,
Gropman, Andrea
,
Halley, Meghan C.
,
Hanchard, Neal
,
High, Frances
,
Hing, Anne
,
Hisama, Fuki M.
,
Hom, Jason
,
Horike‐Pyne, Martha
,
Huang, Alden
,
Huang, Yan
,
Hurst, Anna
,
Introne, Wendy
,
Jarvik, Gail P.
,
Kanca, Oguz
,
Kiley, Dana
,
Korf, Bruce
,
Krakow, Deborah
,
Lam, Christina
,
Lanpher, Brendan C.
,
Lee, Brendan H.
,
Liu, Pengfei
,
Longo, Nicola
,
Malicdan, May Christine V.
,
Marth, Gabor
,
Martínez‐Agosto, Julian A.
,
McCray, Alexa T.
,
Might, Matthew
,
Mikati, Mohamad
,
Moretti, Paolo
,
Morimoto, Marie
,
Mulvihill, John J.
,
Novacic, Donna
,
Oglesbee, Devin
,
Parker, Neil H.
,
Petcharet, Leoyklang
,
Posey, Jennifer E.
,
Potocki, Lorraine
,
Rader, Daniel J.
,
Rajagopalan, Ramakrishnan
,
Reuter, Chloe M.
,
Sabaii, Marla
,
Sheppeard, Sam
,
Silverman, Edwin K.
,
Skelton, Tammi
,
Skraban, Cara
,
Sutton, Shirley
,
Tabor, Holly K.
,
Tan, Queenie
,
Taylor, Herman
,
Tekin, Mustafa
,
Tifft, Cynthia J.
,
Toro, Camilo
,
Vogel, Tiphanie P.
,
Wahl, Colleen E.
,
Walker, Melissa
,
Wambach, Jennifer
,
Ward, Patricia A.
,
Hubshman, Monika Weisz
,
Wenger, Tara
,
Westerfield, Monte
,
Wood, Heidi
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American journal of medical genetics. Part A
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4
Reanalysis of RNA sequencing data ends diagnostic odyssey and expands the phenotypic spectrum of congenital titinopathy
von
McNamee, Lucy
,
Huang, Alden
,
Wang, Lee‐kai
,
Buckley, Anne F.
,
Adams, David R.
,
Afzali, Ben
,
Allworth, Aimee
,
Alvey, Justin
,
Andrews, Ashley
,
Bacino, Carlos A.
,
Bademci, Guney
,
Baldridge, Dustin
,
Bale, Jim
,
Barbouth, Deborah
,
Beck, Anita
,
Bennett, Jimmy
,
Berry, Gerard T.
,
Borja, Nicholas
,
Briere, Lauren C.
,
Callaway, Kaitlin
,
Chanprasert, Sirisak
,
Coggins, Matthew
,
Craigen, William J.
,
Cuddapah, Vishnu
,
Darr, Kahlen
,
Dipple, Katrina
,
Doherty, Daniel
,
Douglas, Jessica
,
Emrick, Lisa T.
,
Eng, Christine M.
,
Fogel, Brent L.
,
Fu, Jiayu
,
Glass, Ian
,
Gropman, Andrea
,
Halley, Meghan C.
,
Hassey, Kelly
,
Hayes, Nichole
,
Hing, Anne
,
Horike‐Pyne, Martha
,
Huang, Alden
,
Huang, Yan
,
Karasozen, Yigit
,
Ketkar, Shamika
,
Kilich, Gonench
,
Klee, Eric
,
Kohler, Jennefer N.
,
Korrick, Susan
,
Kravets, Elijah
,
Lalani, Seema R.
,
Latchman, Kumarie
,
LeBlanc, Kimberly
,
Liu, Pengfei
,
Longo, Nicola
,
MacRae, Calum A.
,
Maghiro, AudreyStephannie
,
Mahoney, Rachel
,
Malicdan, May Christine V.
,
Martin, Beth A.
,
Miller, Danny
,
Moretti, Paolo
,
Mulvihill, Lindsay
,
Neumann, Serena
,
Novacic, Donna
,
Orengo, James P.
,
Pace, Laura
,
Pak, Stephen
,
Parker, Neil H.
,
Pinto e Vairo, Filippo
,
Posey, Jennifer E.
,
Potocki, Lorraine
,
Rader, Daniel J.
,
Rosenfeld, Jill A.
,
Ruzhnikov, Maura
,
Sampson, Jacinda B.
,
Schoch, Kelly
,
Shashi, Vandana
,
Shin, Jimann
,
Silverman, Edwin K.
,
Skelton, Tammi
,
Spillmann, Rebecca C.
,
Stergachis, Andrew
,
Stoler, Joan M.
,
Sutton, Shirley
,
Sweetser, David A.
,
Tabor, Holly K.
,
Tan, Queenie
,
Tan, Amelia L. M.
,
Tifft, Cynthia J.
,
Viskochil, Dave
,
Walker, Melissa
,
Walley, Nicole M.
,
Wambach, Jennifer
,
Ward, Patricia A.
,
Wegner, Daniel
,
Hubshman, Monika Weisz
,
Wener, Mark
,
Wenger, Tara
,
Westerfield, Monte
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Wood, Heidi
,
Worley, Kim
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American journal of medical genetics. Part A
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Undiagnosed Disease Network collaborative approach in diagnosing rare disease in a patient with a mosaic CACNA1D variant
von
Gulsevin, Alican
,
Hamid, Rizwan
,
Neumann, Serena
,
Phillips, John A.
,
Adams, David R.
,
Afzali, Ben
,
Andrews, Ashley
,
Bademci, Guney
,
Balasubramanyam, Ashok
,
Baldridge, Dustin
,
Bayrak‐Toydemir, Pinar
,
Beck, Anita
,
Bennett, Jimmy
,
Berry, Gerard T.
,
Bican, Anna
,
Bohnsack, John
,
Bonner, Devon
,
Borja, Nicholas
,
Butte, Manish J.
,
Byrd, William E.
,
Callaway, Kaitlin
,
Carvalho, George
,
Chanprasert, Sirisak
,
Chinn, Ivan
,
Clark, Gary D.
,
Cogan, Joy D.
,
Coggins, Matthew
,
Corner, Brian
,
Dipple, Katrina
,
Doherty, Daniel
,
Douglas, Jessica
,
Emrick, Lisa T.
,
Eng, Christine M.
,
Fogel, Brent L.
,
Fu, Jiayu
,
Glass, Ian
,
Gropman, Andrea
,
Halley, Meghan C.
,
Hassey, Kelly
,
Hayes, Nichole
,
Hing, Anne
,
Horike‐Pyne, Martha
,
Huang, Alden
,
Huang, Yan
,
Kaitryn, Emerald
,
Kanca, Oguz
,
Kohler, Jennefer N.
,
Krakow, Deborah
,
Lam, Christina
,
Lanpher, Brendan C.
,
Lanza, Ian R.
,
Liu, Pengfei
,
Longo, Nicola
,
Mahoney, Rachel
,
Marth, Gabor
,
McCray, Alexa T.
,
Might, Matthew
,
Miller, Danny
,
Moretti, Paolo
,
Mulvihill, John J.
,
Mulvihill, Lindsay
,
Neumann, Serena
,
Novacic, Donna
,
Orengo, James P.
,
Pace, Laura
,
Pak, Stephen
,
Parker, Neil H.
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Pinto e Vairo, Filippo
,
Posey, Jennifer E.
,
Potocki, Lorraine
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Rader, Daniel J.
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Rosenfeld, Jill A.
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Ruzhnikov, Maura
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Sampson, Jacinda B.
,
Schoch, Kelly
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Shashi, Vandana
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Shin, Jimann
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Silverman, Edwin K.
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Skelton, Tammi
,
Spillmann, Rebecca C.
,
Stergachis, Andrew
,
Stoler, Joan M.
,
Sutton, Shirley
,
Sweetser, David A.
,
Tabor, Holly K.
,
Tan, Queenie
,
Tan, Amelia L. M.
,
Tifft, Cynthia J.
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Viskochil, Dave
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Walker, Melissa
,
Walley, Nicole M.
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Wambach, Jennifer
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Ward, Patricia A.
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Wegner, Daniel
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Hubshman, Monika Weisz
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Wener, Mark
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Wenger, Tara
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Westerfield, Monte
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Wood, Heidi
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Worley, Kim
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The Fall of the Erythrocyte Sedimentation Rate
von
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Abel, Gyorgy
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Gawoski, John
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