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Mutations in UBQLN2 cause dominant X-linked juvenile and adult-onset ALS and ALS/dementia
Veröffentlicht in Nature (London)
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Identification of TMEM230 mutations in familial Parkinson's disease
Veröffentlicht in Nature genetics
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A novel ALS-associated variant in UBQLN4 regulates motor axon morphogenesis
Veröffentlicht in eLife
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