Supplementary Material for: Expanding phenotype of SYT-1 related neurodevelopmental disorder: case report and literature review von C.A., Cesaroni, C., Spagnoli, M., Baga, S., Rizzi, D., Frattini, S.G., Caraffi, M., Pollazzon, L., Garavelli, C., Fusco

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Supplementary Material for: Xia-Gibbs syndrome with pes cavus, conjunctival melanosis and eye asymmetry due to a de novo AHDC1 gene variant: a case report and a brief review of the... von M., Baga, I., Ivanovski, G., Contrò, S.G., Caraffi, C., Spagnoli, C.A., Cesaroni, A., Neri, F., Peluso, M., Pollazzon, L., Garavelli, C., Fusco

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Phenotype and genotype of 87 patients with Mowat-Wilson syndrome and recommendations for care von Ivanovski, I., Djuric, O., Caraffi, S.G., Santodirocco, D., Pollazzon, M., Rosato, S., Cordelli, D.M., Abdalla, E., Accorsi, P., Adam, M.P., Ajmone, P.F., Badura-Stronka, M., Baldo, C., Baldi, M., Bayat, A., Bigoni, S., Bonvicini, F., Breckpot, J., Callewaert, B., Cocchi, G., Cuturilo, G., Brasi, D. de, Devriendt, K., Dinulos, M.B., Hjortshoj, T.D., Epifanio, R., Faravelli, F., Fiumara, A., Formisano, D., Giordano, L., Grasso, M., Gronborg, S., Iodice, A., Iughetti, L., Kuburovic, V., Kutkowska-Kazmierczak, A., Lacombe, D., Rizzo, C. lo, Luchetti, A., Malbora, B., Mammi, I., Mari, F., Montorsi, G., Moutton, S., Moller, R.S., Muschke, P., Nielsen, J.E.K., Obersztyn, E., Pantaleoni, C., Pellicciari, A., Pisanti, M.A., Prpic, I., Poch-Olive, M.L., Raviglione, F., Renieri, A., Ricci, E., Rivieri, F., Santen, G.W., Savasta, S., Scarano, G., Schanze, I., Selicorni, A., Silengo, M., Smigiel, R., Spaccini, L., Sorge, G., Szczaluba, K., Tarani, L., Tone, L.G., Toutain, A., Trimouille, A., Valera, E.T., Vergano, S.S., Zanotta, N., Zenker, M., Conidi, A., Zollino, M., Rauch, A., Zweier, C., Garavelli, L.

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