Clinical applicability of diagnostic biomarkers in early‐onset cognitive impairment von Falgàs, N., Tort‐Merino, A., Balasa, M., Borrego‐Écija, S., Castellví, M., Olives, J., Bosch, B., Férnandez‐Villullas, G., Antonell, A., Augé, J. M., Lomeña, F., Perissinotti, A., Bargalló, N., Sánchez‐Valle, R., Lladó, A.

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Clinical features and APOE genotype of pathologically proven early-onset Alzheimer disease von BALASA, M, GELPI, E, ANTONELL, A, REY, M. J, SANCHEZ-VALLE, R, MOLINUEVO, J. L, LLADO, A

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Does ALS‐FUS without FUS mutation represent ALS‐FET? Report of three cases von Borrego‐Écija, S., Cortés‐Vicente, E., Cervera‐Carles, L., Clarimón, J., Gámez, J., Batlle, J., Ricken, G., Molina‐Porcel, L., Aldecoa, I., Sánchez‐Valle, R., Rojas‐García, R., Gelpi, E.

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Decreased striatal dopamine transporter uptake in the non-fluent/agrammatic variant of primary progressive aphasia von Gil-Navarro, S., Lomeña, F., Cot, A., Lladó, A., Montagut, N., Castellví, M., Bosch, B., Rami, L., Antonell, A., Balasa, M., Pavia, J., Iranzo, A., Molinuevo, J. L., Sánchez-Valle, R.

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In vivo decreased dopamine transporter uptake in corticobasal degeneration presenting with primary progressive aphasia without parkinsonism von Gil-Navarro, S., Gelpi, E., Lomeña, F., Montagut, N., Lladó, A., Molinuevo, J. L., Sánchez-Valle, R.

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A novel mutation in the PSEN1 gene (L286P) associated with familial early-onset dementia of Alzheimer type and lobar haematomas von Sánchez-Valle, R., Lladó, A., Ezquerra, M., Rey, M. J., Rami, L., Molinuevo, J. L.

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A novel MAPT mutation (P301T) associated with familial frontotemporal dementia von Lladó, A., Ezquerra, M., Sánchez-Valle, R., Rami, L., Tolosa, E., Molinuevo, J. L.

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Cortical Brain Metabolism as Measured by Proton Spectroscopy Is Related to Memory Performance in Patients with Amnestic Mild Cognitive Impairment and Alzheimer’s Disease von Rami, L., Gómez-Ansón, B., Bosch, B., Sánchez-Valle, R., Monte, G.C., Villar, A., Molinuevo, J.L.

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Neuroimaging and Biochemical Markers in the Three Variants of Primary Progressive Aphasia von Gil-Navarro, S., Lladó, A., Rami, L., Castellví, M., Bosch, B., Bargalló, N., Lomeña, F., Reñé, R., Montagut, N., Antonell, A., Molinuevo, J.L., Sánchez-Valle, R.

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21528. RELACIÓN ENTRE LOS FACTORES DE RIESGO GENÉTICO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER Y DE PARKINSON Y SUS CAMBIOS NEUROPATOLÓGICOS von Riba Baques, M., Godrich, D., Ximelis, T., Aldecoa, I., Sánchez- Valle, R., Beecham, G., Molina Porcel, L.

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Late-onset frontotemporal dementia associated with a novel PGRN mutation von Lladó, A, Sánchez-Valle, R, Reñé, R, Ezquerra, M, Rey, M J, Tolosa, E, Ferrer, I, Molinuevo, J L

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Naming Is Associated with Left Temporal Pole Metabolite Levels in Neurodegenerative Diseases von Rami, L., Caprile, C., Gómez-Ansón, B., Sánchez-Valle, R., Monte, G.C., Bosch, B., Molinuevo, J.L.

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Brain tau expression and correlation with the H1/H1 tau genotype in frontotemporal lobar degeneration patients von Lladó, A, Ezquerra, M, Gaig, C, Sánchez-Valle, R, Tolosa, E, Molinuevo, J L

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TARDBP mutation p.Ile383Val associated with semantic dementia and complex proteinopathy von Gelpi, E., van der Zee, J., Turon Estrada, A., Van Broeckhoven, C., Sanchez-Valle, R.

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20873. ¿EXISTEN DIFERENCIAS EN LOS PATRONES DE SUEÑO-VIGILIA ENTRE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER DE INICIO PRECOZ Y TARDÍO? von del Val Guardiola, A., Mayà Casalprim, G., Peña, M., Gaig, C., Bosch, B., Pérez-Millán, A., Fernández-Villullas, G., Balasa, M., Lladó Plarrumaní, A., Tort-Merino, A., Muñoz-Moreno, E., Iranzo, A., Sánchez-Valle, R., Falgàs Martínez, N.

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21121. CAPACIDAD DIAGNÓSTICA Y UTILIDAD CLÍNICA DE P-TAU181 Y P-TAU217 PLASMÁTICOS EN UNA COHORTE DE RECLUTAMIENTO PROSPECTIVO EN UN CENTRO ESPECIALIZADO EN DETERIORO COGNITIVO von Sarto Alonso, J., Esteller-Gauxax, D., Guillén, N., Falgàs, N., BorregoÉcija, S., Fernández-Villullas, G., González, Y., Alberique, A., Tort- Merino, A., Juncà-Parella, J., del Val, A., Bosch-Capdevila, B., Puey, R., Colmenero, A., de la Fuente, S., Antonell, A., Naranjo, L., Ruiz- García, R., Augé, J., Sánchez-Valle, R., Lladó, A., Balasa, M.

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Barcelona scale for buccophonatory apraxia: Quantitative assessment tool von Montagut, N., Borrego-Écija, S., Herrero, J., Lladó, A., Balasa, M., Muñoz, E., Valldeoriola, F., Sánchez-Valle, R.

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21116. PROGRESIÓN CLÍNICA Y BIOMARCADORES PRONÓSTICOS EN LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER von Guillén Soley, N., Sarto Alonso, J., Esteller Gauxax, D., Perales, I., Jose Ríos Guillermo, J., Augé, J., Naranjo, L., Ruiz García, R., Juncà Parella, J., Tort Merino, A., Fernández Villullas, G., Alberique, A., González, Y., Antonell, A., Borrego Écija, S., Castellví, M., Bosch, B., del Val Guardiola, A., Sánchez Valle, R., Balasa, M., Falgàs, N., Lladó, A.

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20279. TRIPLETES CAG EN EL GEN HTT Y SU RELACIÓN CON TAUOPATÍAS: EVIDENCIAS NEUROPATOLÓGICAS von Pérez Oliveira, S., Castilla Silgado, J., Painous, C., Aldecoa, I., Menéndez González, M., Blázquez Estrada, M., Corte, D., Tomás Zapico, C., Compta, Y., Muñoz, E., Lladó, A., Balasa, M., Aragonés, G., García González, P., Rosendo Roca, M., Boada, M., Ruiz, A., Pastor, P., de la Casa Fages, B., Rábano, A., Sánchez Valle, R., Molina Porcel, L., Álvarez, V.

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From Progressive Nonfluent Aphasia to Corticobasal Syndrome: A Case Report of Corticobasal Degeneration von Sánchez-Valle, R., Forman, M.S., Miller, B.L., Gorno-Tempini, M.L.

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