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New insights into NPP1 function: Lessons from clinical and animal studies
Veröffentlicht in Bone (New York, N.Y.)
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Mutations in ENPP1 are associated with 'idiopathic' infantile arterial calcification
Veröffentlicht in Nature genetics
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Progressive deafness–dystonia due to SERAC1 mutations: A study of 67 cases
Veröffentlicht in Annals of neurology
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