Genome-wide association analysis of plasma lipidome identifies 495 genetic associations von Ottensmann, Linda, Tabassum, Rubina, Ruotsalainen, Sanni E., Gerl, Mathias J., Klose, Christian, Widén, Elisabeth, Simons, Kai, Ripatti, Samuli, Pirinen, Matti

Volltext

Geographic Variation and Bias in the Polygenic Scores of Complex Diseases and Traits in Finland von Kerminen, Sini, Martin, Alicia R., Koskela, Jukka, Ruotsalainen, Sanni E., Havulinna, Aki S., Surakka, Ida, Palotie, Aarno, Perola, Markus, Salomaa, Veikko, Daly, Mark J., Ripatti, Samuli, Pirinen, Matti

Volltext

Lipidome- and Genome-Wide Study to Understand Sex Differences in Circulatory Lipids von Tabassum, Rubina, Ruotsalainen, Sanni, Ottensmann, Linda, Gerl, Mathias J, Klose, Christian, Tukiainen, Taru, Pirinen, Matti, Simons, Kai, Widén, Elisabeth, Ripatti, Samuli

Volltext

Inflammatory and infectious upper respiratory diseases associate with 41 genomic loci and type 2 inflammation von Saarentaus, Elmo C., Karjalainen, Juha, Rämö, Joel T., Kiiskinen, Tuomo, Havulinna, Aki S., Mehtonen, Juha, Hautakangas, Heidi, Ruotsalainen, Sanni, Tamlander, Max, Mars, Nina, Toppila-Salmi, Sanna, Pirinen, Matti, Kurki, Mitja, Ripatti, Samuli, Daly, Mark, Palotie, Tuula, Mäkitie, Antti, Palotie, Aarno

Volltext

Genome-wide association study of varicose veins identifies a protective missense variant in GJD3 enriched in the Finnish population von Helkkula, Pyry, Hassan, Shabbeer, Saarentaus, Elmo, Vartiainen, Emilia, Ruotsalainen, Sanni, Leinonen, Jaakko T., Palotie, Aarno, Karjalainen, Juha, Kurki, Mitja, Ripatti, Samuli, Tukiainen, Taru

Volltext

Human essential hypertension: no significant association of polygenic risk scores with antihypertensive drug responses von Sánez Tähtisalo, Heini, Ruotsalainen, Sanni, Mars, Nina, Porthan, Kimmo, Oikarinen, Lasse, Virolainen, Juha, Fyhrquist, Frej, Ripatti, Samuli, Kontula, Kimmo K., Hiltunen, Timo P.

Volltext

Polygenic burden has broader impact on health, cognition, and socioeconomic outcomes than most rare and high-risk copy number variants von Saarentaus, Elmo Christian, Havulinna, Aki Samuli, Mars, Nina, Ahola-Olli, Ari, Kiiskinen, Tuomo Tapio Johannes, Partanen, Juulia, Ruotsalainen, Sanni, Kurki, Mitja, Urpa, Lea Martta, Chen, Lei, Perola, Markus, Salomaa, Veikko, Veijola, Juha, Männikkö, Minna, Hall, Ira M., Pietiläinen, Olli, Kaprio, Jaakko, Ripatti, Samuli, Daly, Mark, Palotie, Aarno

Volltext

Medin amyloid may drive arterial aging and disease in the periphery and brain von Madine, Jillian, Davies, Hannah A, Migrino, Raymond Q, Ruotsalainen, Sanni E, Wagner, Jessica, Neher, Jonas J

Volltext

Genomic prediction of alcohol-related morbidity and mortality von Kiiskinen, Tuomo, Mars, Nina J., Palviainen, Teemu, Koskela, Jukka, Rämö, Joel T., Ripatti, Pietari, Ruotsalainen, Sanni, Palotie, Aarno, Madden, Pamela A. F., Rose, Richard J., Kaprio, Jaakko, Salomaa, Veikko, Mäkelä, Pia, Havulinna, Aki S., Ripatti, Samuli

Volltext

Genetic analyses implicate complex links between adult testosterone levels and health and disease von Leinonen, Jaakko T., Mars, Nina, Lehtonen, Leevi E., Ahola-Olli, Ari, Ruotsalainen, Sanni, Lehtimäki, Terho, Kähönen, Mika, Raitakari, Olli, Piltonen, Terhi, Daly, Mark, Tuomi, Tiinamaija, Ripatti, Samuli, Pirinen, Matti, Tukiainen, Taru

Volltext

Novel Finnish-enriched variants causing severe hypercholesterolemia and their clinical impact on coronary artery disease von Junna, Nella, Ruotsalainen, Sanni, Ripatti, Pietari, FinnGen, Ripatti, Samuli, Widén, Elisabeth

Volltext

Genetic analysis of obstructive sleep apnoea discovers a strong association with cardiometabolic health von Strausz, Satu, Ruotsalainen, Sanni, Ollila, Hanna M., Karjalainen, Juha, Kiiskinen, Tuomo, Reeve, Mary, Kurki, Mitja, Mars, Nina, Havulinna, Aki S., Luonsi, Elina, Aly, Dina Mansour, Ahlqvist, Emma, Teder-Laving, Maris, Palta, Priit, Groop, Leif, Magi, Reedik, Makitie, Antti, Salomaa, Veikko, Bachour, Adel, Tuomi, Tiinamaija, Palotie, Aarno, Palotie, Tuula, Ripatti, Samuli

Volltext

Inherited infertility: Mapping loci associated with impaired female reproduction von Ruotsalainen, Sanni, Karjalainen, Juha, Kurki, Mitja, Lahtela, Elisa, Pirinen, Matti, Riikonen, Juha, Ritari, Jarmo, Tammi, Silja, Partanen, Jukka, Laivuori, Hannele, Palotie, Aarno, Heyne, Henrike, Daly, Mark, Widen, Elisabeth

Volltext

Increased Risk of Preeclampsia in Women With a Genetic Predisposition to Elevated Blood Pressure von Kivioja, Anna, Toivonen, Elli, Tyrmi, Jaakko, Ruotsalainen, Sanni, Ripatti, Samuli, Huhtala, Heini, Jääskeläinen, Tiina, Heinonen, Seppo, Kajantie, Eero, Kere, Juha, Kivinen, Katja, Pouta, Anneli, Saarela, Tanja, Laivuori, Hannele

Volltext

Increased Risk of Preeclampsia in Women With a Genetic Predisposition to Elevated Blood Pressure von Kivioja, Anna, Toivonen, Elli, Tyrmi, Jaakko, Ruotsalainen, Sanni, Ripatti, Samuli, Huhtala, Heini, Jääskeläinen, Tiina, Heinonen, Seppo, Kajantie, Eero, Kere, Juha, Kivinen, Katja, Pouta, Anneli, Saarela, Tanja, Laivuori, Hannele

Volltext

Genome-Wide Association Study and Identification of a Protective Missense Variant on Lipoprotein(a) Concentration: Protective Missense Variant on Lipoprotein(a) Concentration—Brief... von Said, M. Abdullah, Yeung, Ming Wai, van de Vegte, Yordi J., Benjamins, Jan Walter, Dullaart, Robin P.F., Ruotsalainen, Sanni, Ripatti, Samuli, Natarajan, Pradeep, Juarez-Orozco, Luis Eduardo, Verweij, Niek, van der Harst, P.

Volltext

Genetic predictors of lifelong medication-use patterns in cardiometabolic diseases von Kiiskinen, Tuomo, Helkkula, Pyry, Krebs, Kristi, Karjalainen, Juha, Saarentaus, Elmo, Mars, Nina, Lehisto, Arto, Zhou, Wei, Cordioli, Mattia, Jukarainen, Sakari, Rämö, Joel T., Mehtonen, Juha, Veerapen, Kumar, Räsänen, Markus, Ruotsalainen, Sanni, Maasha, Mutaamba, Niiranen, Teemu, Tuomi, Tiinamaija, Salomaa, Veikko, Kurki, Mitja, Pirinen, Matti, Palotie, Aarno, Daly, Mark, Ganna, Andrea, Havulinna, Aki S., Milani, Lili, Ripatti, Samuli

Volltext

How Communicating Polygenic and Clinical Risk for Atherosclerotic Cardiovascular Disease Impacts Health Behavior: an Observational Follow-up Study von Widén, Elisabeth, Junna, Nella, Ruotsalainen, Sanni, Surakka, Ida, Mars, Nina, Ripatti, Pietari, Partanen, Juulia J., Aro, Johanna, Mustonen, Pekka, Tuomi, Tiinamaija, Palotie, Aarno, Salomaa, Veikko, Kaprio, Jaakko, Partanen, Jukka, Hotakainen, Kristina, Pöllänen, Pasi, Ripatti, Samuli

Volltext

Phenome Wide Scan of ANGPTL4 E40K Mutation Reveals New Insights for Future Drug Development von Ruotsalainen, Sanni, Surakka, Ida, Salomaa, Veikko, Ripatti, Samuli

Volltext

Phenotype of ASDs Associated With 4p16 Risk Locus and Novel Genome-Wide Associations of ASD Patients in the Finnish Population von Muroke, Valtteri, Jalanko, Mikko, Ruotsalainen, Sanni, Perola, Markus, Helle, Emmi, Sinisalo, Juha

Volltext