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Genome-wide association study of Tourette's syndrome
Veröffentlicht in Molecular psychiatry
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Ocular and craniofacial phenotypes in a large Brazilian family with congenital aniridia
Veröffentlicht in Clinical genetics
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Long-distance dispersal suppresses introgression of local alleles during range expansions
Veröffentlicht in Heredity
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High resolution of human evolutionary trees with polymorphic microsatellites
Veröffentlicht in Nature (London)
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A CLN5 mutation causing an atypical neuronal ceroid lipofuscinosis of juvenile onset
Veröffentlicht in Neurology
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A Gain-of-Function Mutation in TRPA1 Causes Familial Episodic Pain Syndrome
Veröffentlicht in Neuron (Cambridge, Mass.)
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