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Chromothripsis Is a Recurrent Genomic Abnormality in High-Risk Myelodysplastic Syndromes
Veröffentlicht in PloS one
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Gain-of-function mutations in DNMT3A in patients with paraganglioma
Veröffentlicht in Genetics in medicine
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Predicting sudden cardiac death in adults with congenital heart disease
Veröffentlicht in Heart (British Cardiac Society)
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