-
1
-
2
Pathogenic variants that alter protein code often disrupt splicing
Veröffentlicht in Nature genetics
VolltextArtikel -
3
-
4
Mutational bias and the protein code shape the evolution of splicing enhancers
Veröffentlicht in Nature communications
VolltextArtikel -
5
Hereditary cancer genes are highly susceptible to splicing mutations
Veröffentlicht in PLoS genetics
VolltextArtikel -
6
The effects of structure on pre-mRNA processing and stability
Veröffentlicht in Methods (San Diego, Calif.)
VolltextArtikel -
7
Future directions for high‐throughput splicing assays in precision medicine
Veröffentlicht in Human mutation
VolltextArtikel -
8
-
9
Defective splicing of the RB1 transcript is the dominant cause of retinoblastomas
Veröffentlicht in Human genetics
VolltextArtikel -
10
-
11
-
12
-
13
-
14
-
15