Assessing complement blockade in patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria receiving eculizumab von Peffault de Latour, Régis, Fremeaux-Bacchi, Véronique, Porcher, Raphaël, Xhaard, Aliénor, Rosain, Jérémie, Castaneda, Diana Cadena, Vieira-Martins, Paula, Roncelin, Stéphane, Rodriguez-Otero, Paula, Plessier, Aurélie, Sicre de Fontbrune, Flore, Abbes, Sarah, Robin, Marie, Socié, Gérard

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Complement deficiencies and human diseases von Rosain, Jérémie, Ngo, Stéphanie, Bordereau, Pauline, Poulain, Nelly, Roncelin, Stéphane, Vieira Martins, Paula, Dragon-Durey, Marie-Agnès, Frémeaux-Bacchi, Véronique

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Rare germline complement factor H variants in patients with paroxysmal nocturnal hemoglobinuria von Prata, Pedro Henrique, Galimard, Jacques-Emmanuel, Sicre de Fontbrune, Flore, Duval, Anna, Vieira Martins, Paula, Roncelin, Stephane, Debureaux, Pierre-Édouard, Lepretre, Anne-Claire, Larcher, Lise, Birsen, Rudy, Benhamou, Ygal, Soulier, Jean, Socié, Gérard, Fremeaux-Bacchi, Véronique, Peffault de Latour, Régis

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To set up ISO 15189 accreditation: A challenge for a reference laboratory for complement exploration? von Dragon-Durey, Marie-Agnes, Senant, Marie, Bellery, Fabienne, Poulain, Nelly, Garay, Lydie, Roncelin, Stephane, Bordereau, Pauline, Sissy, Carine El, Fremeaux-Bacchi, Veronique

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Complement deficiencies and human diseases von Rosain, Jérémie, Ngo, Stéphanie, Bordereau, Pauline, Poulain, Nelly, Roncelin, Stéphane, Vieira Martins, Paula, Dragon-Durey, Marie-Agnès, Frémeaux-Bacchi, Véronique

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Déficits en protéines du complément et pathologies humaines von ROSAIN, Jérémiei, NGO, Stéphanie, BORDEREAU, Pauline, POULAIN, Nelly, RONCELIN, Stéphane, MARTINS, Paula Vieira, DRAGON-DUREY, Marie-Agnès, FREMEAUX-BACCHI, Véronique

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Exploration du complément : actualités 2012 von Frémeaux-Bacchi, Véronique, Ngo, Stephanie, Bordereau, Pauline, Poulain, Nelly, Roncelin, Stéphane, Blouin, Jacques, Roumenina, Lubka T., Dragon-Durey, Marie-Agnès

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Prevalence of Novel MAGED2 Mutations in Antenatal Bartter Syndrome von Legrand, Anne, Treard, Cyrielle, Roncelin, Isabelle, Dreux, Sophie, Bertholet-Thomas, Aurélia, Broux, Françoise, Bruno, Daniele, Decramer, Stéphane, Deschenes, Georges, Djeddi, Djamal, Guigonis, Vincent, Jay, Nadine, Khalifeh, Tackwa, Llanas, Brigitte, Morin, Denis, Morin, Gilles, Nobili, François, Pietrement, Christine, Ryckewaert, Amélie, Salomon, Rémi, Vrillon, Isabelle, Blanchard, Anne, Vargas-Poussou, Rosa

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Mutation Update of the CLCN5 Gene Responsible for Dent Disease 1 von Mansour-Hendili, Lamisse, Blanchard, Anne, Le Pottier, Nelly, Roncelin, Isabelle, Lourdel, Stéphane, Treard, Cyrielle, González, Wendy, Vergara-Jaque, Ariela, Morin, Gilles, Colin, Estelle, Holder-Espinasse, Muriel, Bacchetta, Justine, Baudouin, Véronique, Benoit, Stéphane, Bérard, Etienne, Bourdat-Michel, Guylhène, Bouchireb, Karim, Burtey, Stéphane, Cailliez, Mathilde, Cardon, Gérard, Cartery, Claire, Champion, Gerard, Chauveau, Dominique, Cochat, Pierre, Dahan, Karin, De la Faille, Renaud, Debray, François-Guillaume, Dehoux, Laurenne, Deschenes, Georges, Desport, Estelle, Devuyst, Olivier, Dieguez, Stella, Emma, Francesco, Fischbach, Michel, Fouque, Denis, Fourcade, Jacques, François, Hélène, Gilbert-Dussardier, Brigitte, Hannedouche, Thierry, Houillier, Pascal, Izzedine, Hassan, Janner, Marco, Karras, Alexandre, Knebelmann, Bertrand, Lavocat, Marie-Pierre, Lemoine, Sandrine, Leroy, Valérie, Loirat, Chantal, Macher, Marie-Alice, Martin-Coignard, Dominique, Morin, Denis, Niaudet, Patrick, Nivet, Hubert, Nobili, François, Novo, Robert, Faivre, Laurence, Rigothier, Claire, Roussey-Kesler, Gwenaëlle, Salomon, Remi, Schleich, Andreas, Sellier-Leclerc, Anne-Laure, Soulami, Kenza, Tiple, Aurélien, Ulinski, Tim, Vanhille, Philippe, Van Regemorter, Nicole, Jeunemaître, Xavier, Vargas-Poussou, Rosa

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