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Suchergebnisse - Qattan, Faris M
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1
The Indications of Tonsillectomy Among Pediatric Patients: Our Nine-Year Retrospective Review
von
Alzahrani, Essam S
,
Aseeri, Ibrahim A
,
Alzahrani, Waleed J
,
Alharthi, Mazen S
,
Qattan, Faris M
,
Khan, Mohammed
Veröffentlicht in
Curēus (Palo Alto, CA)
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2
Parents' Knowledge, Attitudes, and Practices Regarding Baby Walkers, Baby Car Seats, Oral Health, and Child Screen Time in Saudi Arabia: A Cross-Sectional Study
von
Algethami, Rawan G
,
Tamur, Shadi A
,
Alsofyani, Rawan M
,
Alfaifi, Hanan H
,
Qattan, Faris M
,
Alharthi, Mazen S
,
Aljaid, Maryam S
,
Almalki, Sultan A
,
Khayat, Abdullah M
,
Alzahrani, Ahmad S
,
Khalifa, Eman A
,
Shams, Anawr M
Veröffentlicht in
Curēus (Palo Alto, CA)
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3
Chromosome 16p13.3 Contiguous Gene Deletion Syndrome including the SLX4, DNASE1, TRAP1, and CREBBP Genes Presenting as a Relatively Mild Rubinstein–Taybi Syndrome Phenotype: A Case...
von
Alsufayan, Faris A. S.
,
Rafique, Atif
,
Jarman, Abdulaziz
,
Al-Hassnan, Zuhair N.
,
Rahbeeni, Zuhair A.
,
al-Qattan, Mohammad M.
,
Mahabbat, Nehal
Veröffentlicht in
Case reports in genetics
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4
Nonunion Without Avascular Necrosis of Finger Phalangeal Neck Fractures in Children: Report of 4 Cases
von
Al-Qattan, Mohammad M., MBBS
,
Abou Al-Shaar, Hussam, MBBS
,
Al Mugaren, Faris M., MBBS
Veröffentlicht in
The Journal of hand surgery (American ed.)
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5
Chromosome 16p13.3 Contiguous Gene Deletion Syndrome including the SLX4, DNASE1, TRAP1, and CREBBP Genes Presenting as a Relatively Mild Rubinstein-Taybi Syndrome Phenotype: A Case...
von
Al-Qattan, Mohammad M
,
Rahbeeni, Zuhair A
,
Al-Hassnan, Zuhair N
,
Jarman, Abdulaziz
,
Rafique, Atif
,
Mahabbat, Nehal
,
Alsufayan, Faris A S
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Case reports in genetics
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Pubmed Central
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Hindawi Publishing Open Access
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Medline
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Ingenta
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Elsevier Sciencedirect Journals Complete
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