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L3 Structural and functional proton MRI assessment of cystic fibrosis lung disease in people with F508-del mutation
von
Brooke, J
,
Safavi, S
,
Prayle, AP
,
Ng, C
,
Alappadan, J
,
Bradley, C
,
Cooper, A
,
Munidasa, S
,
Zanette, B
,
Santyr, GE
,
Barr, H
,
Major, G
,
Smyth, A
,
Gowland, P
,
Francis, S
,
Hall, IP
Veröffentlicht in
Thorax
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2
P82 Comparison of rsv hospitalisation in preterm infants with chronic lung disease who do not qualify for palivizumab prophylaxis with those who qualify in nottingham, uk
von
Tsilika, L
,
Batra, D
,
Prayle, AP
,
Hurley, M
,
Bhatt, JM
Veröffentlicht in
Thorax
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3
P81 What is the ideal target preterm population that might benefit from the expensive palivizumab prophylaxis?
von
Tsilika, L
,
Batra, D
,
Prayle, AP
,
Hurley, M
,
Bhatt, JM
Veröffentlicht in
Thorax
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4
Growth and nutrition in children with ataxia telangiectasia
von
Stewart, E
,
Prayle, AP
,
Tooke, A
,
Pasalodos, S
,
Suri, M
,
Bush, A
,
Bhatt, JM
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5
Is cystic fibrosis survival improving in excess to that of the general population for England and Wales and the USA?
von
Hurley, MN
,
McKeever, T
,
Prayle, AP
,
Fogarty, A
,
Smyth, AR
Veröffentlicht in
Archives of disease in childhood
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6
P09 The Use of Cochrane Reviews in Clinical Guidelines For Respiratory Disease in Children in the United Kingdom – a Systematic Review
von
Cox, THN
,
Smyth, AR
,
Prayle, AP
,
Hughes, DA
,
Rycroft-Malone, J
,
Thomas, K
Veröffentlicht in
Archives of disease in childhood
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