Ataxia phenotype of type 1 Charcot-Marie-Tooth disease: an atypical presentation von Roubeau, V, Guennoc, A-M, Praline, J, Corcia, P

Volltext

Acute polyradiculoneuritis and myasthenia gravis: when one train hides another... von Belin, J, De Toffol, B, Gaudron, M, Beaume, A, Gavrylova, N, Praline, J

Volltext

Polyradiculonévrite aiguë et myasthénie auto-immune : quand un train peut en cacher un autre von Belin, J., De Toffol, B., Gaudron, M., Beaume, A., Gavrylova, N., Praline, J.

Volltext

Neuropathie ataxiante révélatrice d’un CMT1A von Roubeau, V., Guennoc, A.-M., Praline, J., Corcia, P.

Volltext

Mydriasis and velopharyngeal palsy as clinical signs of Miller-Fisher syndrome von Annan, M, Limousin, N, Roubeau, V, De Toffol, B, Praline, J

Volltext

Mydriase et paralysie vélopharyngée révélant un syndrome de Miller-Fisher von Annan, M., Limousin, N., Roubeau, V., De Toffol, B., Praline, J.

Volltext

Late onset Tay-Sachs disease may mimic adult SMA von Praline, J, Guennoc, A-M, Vourc'h, P, Sedel, F, Andres, C-R, Corcia, P

Volltext

Maladie de Tay-Sachs révélée par un tableau d’amyotrophie spinale von Praline, J., Guennoc, A.-M., Vourc’h, P., Sedel, F., Andres, C.-R., Corcia, P.

Volltext

Comment j’évalue et je traite un patient avec une myasthénie auto-immune von Noury, J.-B., Pihan, M., Genestet, S., Praline, J., Magot, A.

Volltext

Génétique des maladies du motoneurone von Corcia, P., Praline, J., Vourc’h, P., Andres, C.

Volltext

Effect of enzyme replacement therapy with alglucosidase alfa (Myozyme®) in 12 patients with advanced late-onset Pompe disease von Papadopoulos, C, Orlikowski, D, Prigent, H, Perniconi, B, Taouagh, N, Lacour, A, Tard, C, Furby, A, Praline, J, Solé, G, Semplicini, C, Kaminsky, P, Eymard, B, Hamroun, D, Laforêt, P

Volltext

APOE epsilon 4 allele is associated with an increased risk of bulbar-onset amyotrophic lateral sclerosis in men von Praline, J, Blasco, H, Vourc'h, P, Garrigue, M-A, Gordon, PH, Camu, W, Corcia, P, Andres, C R

Volltext

APOE ε4 allele is associated with an increased risk of bulbar-onset amyotrophic lateral sclerosis in men von Praline, J., Blasco, H., Vourc'h, P., Garrigue, M.-A., Gordon, P. H., Camu, W., Corcia, P., Andres, C. R.

Volltext

Anarthrie progressive : une entité propre von Limousin, N., Rimbaux, S., Mondon, K., Hommet, C., Corcia, P., De Toffol, B., Praline, J.

Volltext

Absence of the OPTN mutation in a patient with ALS and familial primary open angle glaucoma von Corcia, P, Praline, J, Guennoc, A.M, Thépault, R.A, Gordon, P.H, Blasco, H, Andres, C.R, Vourc'h, P

Volltext

Results of Prolonged Follow-Up of Late-Onset Pompe Disease Treated with Alglucosidase Alfa (Myozyme® ) von Laforêt, P, Payan, C, Laloui, K, Hogrel, J.-Y, Wary, C, Carlier, R, Pellegrini, N, Bedat-Millet, A.-L, Durieu, I, Furby, A, Penisson-Besnier, I, Praline, J, Orlikowski, D, Guffon-Fouilhoux, N, Levy, A, Eymard, B

Volltext

Comorbidité psychiatrique au cours des événements non épileptiques : étude rétrospective dans un centre de vidéo-EEG von Mondon, K., de Toffol, B., Praline, J., Receveur, C., Gaillard, P., El Hage, W., Autret, A.

Volltext

EEG d'urgence : indications réelles et résultats von Praline, J., de Toffol, B., Mondon, K., Hommet, C., Prunier, C., Corcia, P., Lucas, B., Autret, A.

Volltext

Real‐life effectiveness 1 year after switching to avalglucosidase alfa in late‐onset Pompe disease patients worsening on alglucosidase alfa therapy: A French cohort study von Tard, Céline, Bouhour, Françoise, Michaud, Maud, Beltran, Stephane, Fournier, Maxime, Demurger, Florence, Lagrange, Emmeline, Nollet, Sylvain, Sacconi, Sabrina, Noury, Jean‐Baptiste, Magot, Armelle, Cintas, Pascal, Renard, Dimitri, Deibener‐Kaminsky, Joëlle, Lefeuvre, Claire, Davion, Jean‐Baptiste, Salort‐Campana, Emmanuelle, Arrassi, Azzeddine, Taouagh, Nadjib, Spinazzi, Marco, Orlikowski, D, Masingue, M, Stojkovic, T, Béhin, A, Garcia, PY, Lallement, F, Bassez, G, Germain, D, Kouton, L, Verschueren, A, Furby, A, Kaminsky, AL, Lacour, A, Praline, J, Sole, G, Duval, F, Bouibede, F, Chapon, F, Minot, MC, Hubert, J, Pereon, Y, Acket, B, Nadaj‐Pakleza, A, Morales, RJ, Esselin, F, Petiot, P, Jaussaud, R, Mohamed, S, Echaniz‐Laguna, YA, Magy, L, Krim, E, Taithe, F, Bedat‐Millet, AL, Toquet, S, Diab, E, Maillet‐Vioud, M, Attarian, Shahram, Laforêt, Pascal

Volltext

Motor and respiratory decline in patients with late onset Pompe disease after cessation of enzyme replacement therapy during COVID‐19 pandemic von Tard, Céline, Salort‐Campana, Emmanuelle, Michaud, Maud, Spinazzi, Marco, Nadaj Pakleza, Aleksandra, Durr, Hélène, Bouhour, Françoise, Lefeuvre, Claire, Thomas, Romain, Arrassi, Azzeddine, Taouagh, Nadjib, Solé, Guilhem, Laforêt, Pascal, P, Laforêt, D, Orlikowski, G, Bassez, D, Germain, JB, Noury, F, Zagnoli, C, Tard, JB, Davion, E, Salort‐Campana, A, Verschueren, S, Sacconi, A, Furby, A, Lacour, J, Praline, G, Sole, D, Renard, F, Bouibede, M, Fournier, F, Chapon, MC, Minot, M, Spinazzi, J, Hubert, F, Demurger, A, Magot, P, Cintas, A, Nadaj‐Pakleza, F, Bouhour, RJ, Morales, F, Esselin, P, Petiot, R, Jaussaud, S, Pichard, A, Brassier, J, Do‐Cao, F, Feillet, G, Touati, YA, Echaniz‐Laguna, L, Magy, M, Michaud, E, Lagrange, E, Krim, F, Taithe, AL, Bedat‐Millet, S, Nollet, U, Walter‐Louvier, B, Chabrol, M, Tardieu

Volltext