SHOX gene defects and selected dysmorphic signs in patients of idiopathic short stature and Léri–Weill dyschondrosteosis von Hirschfeldova, K., Solc, R., Baxova, A., Zapletalova, J., Kebrdlova, V., Gaillyova, R., Prasilova, S., Soukalova, J., Mihalova, R., Lnenicka, P., Florianova, M., Stekrova, J.

Volltext

Autosomal dominant polycystic kidney disease in the fetus with seemingly negative family history. A case report von Jezová, M, Prásilová, S

Volltext

Vrozené trombofilie a cytogenetické nálezy u pacientů s opakovanými fetálními ztrátami von Gaillyová, Renata, Čech, Z, Vilémová, M, Prášilová, Š, Kalina, Z, Šoukalová, J, Višňová, H, Penka, Miroslav, Ventruba, Pavel

Volltext bestellen

Cytogenetické nálezy u mužů a žen s poruchou fertility: vybrané kazuistiky von Hanáková, M, Nikolová, P, Peťovská, Pavlína, Vilémová, M, Oltová, A, Kalina, Z, Prášilová, Š, Filková, Hana, Pešáková, Martina, Žežulková, D, Kuglík, Petr, Ravčuková, Barbora, Gaillyová, Renata

Volltext bestellen