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1
Wilson disease as a cause of liver injury in cystic fibrosis
von
Kotalová, Radana
,
Jirsa, Milan
,
Vávrová, Věra
,
Vrábelová-Pouchlá, Slávka
,
Macek, Milan
Veröffentlicht in
Journal of cystic fibrosis
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Corrigendum to “Hyperphenylalaninemia in the Czech Republic: genotype–phenotype correlations and in silico analysis of novel missense mutations” [Clin Chim Acta 419C: (2013) 1–10]...
von
Réblová, Kamila
,
Hrubá, Zuzana
,
Procházková, Dagmar
,
Pazdírková, Renata
,
Pouchlá, Slávka
,
Zeman, Jiří
,
Fajkusová, Lenka
Veröffentlicht in
Clinica chimica acta
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3
Hyperphenylalaninemia in the Czech Republic: Genotype–phenotype correlations and in silico analysis of novel missense mutations
von
Réblová, Kamila
,
Hrubá, Zuzana
,
Procházková, Dagmar
,
Pazdírková, Renata
,
Pouchlá, Slávka
,
Fajkusová, Lenka
Veröffentlicht in
Clinica chimica acta
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4
Identification of CYP21A2 mutant alleles in Czech patients with 21-hydroxylase deficiency
von
Vrzalová, Zuzana
,
Hrubá, Zuzana
,
St'ahlová Hrabincová, Eva
,
Pouchlá, Slavka
,
Votava, Felix
,
Kolousková, Stanislava
,
Fajkusová, Lenka
Veröffentlicht in
International journal of molecular medicine
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Mutation
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Phenotype
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21-Hydroxylase Deficiency
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Adrenal Hyperplasia, Congenital - Diagnosis
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Adrenal Hyperplasia, Congenital - Genetics
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Cystic Fibrosis
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Von:
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Medline
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