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Therapeutic plasma exchange for COVID‐19‐associated hyperviscosity
Veröffentlicht in Transfusion (Philadelphia, Pa.)
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TSC1/2 mutations define a molecular subset of HCC with aggressive behaviour and treatment implication
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UK and US risk factors for hearing loss in neonatal intensive care unit infants
Veröffentlicht in PloS one
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Bayesian refinement of association signals for 14 loci in 3 common diseases
Veröffentlicht in Nature genetics
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Seven newly identified loci for autoimmune thyroid disease
Veröffentlicht in Human molecular genetics
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Linkage to chromosome 2q32.2-q33.3 in familial serrated neoplasia (Jass syndrome)
Veröffentlicht in Familial cancer
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