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Clinical Genetics of Prolidase Deficiency: An Updated Review
Veröffentlicht in Biology (Basel, Switzerland)
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Cell Metabolic Alterations due to Mcph1 Mutation in Microcephaly
Veröffentlicht in Cell reports (Cambridge)
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SETD2 and DNMT3A screen in the Sotos-like syndrome French cohort
Veröffentlicht in Journal of medical genetics
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Report on 3 patients with 12p duplication including GRIN2B
Veröffentlicht in European journal of medical genetics
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Clinical Genetics of Prolidase Deficiency: An Updated Review
Veröffentlicht in Biology (Basel)
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