Familial multiple symmetric lipomatosis associated with the A8344G mutation of mitochondrial DNA von GAMEZ, J, PLAYAN, A, ANDREU, A. L, BRUNO, C, NAVARRO, C, CERVERA, C, ARBOS, M. A, SCHWARTZ, S, ENRIQUEZ, J. A, MONTOYA, J

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Characterisation of repeat and palindrome elements in patients harbouring single deletions of mitochondrial DNA von Solano, A, Gámez, J, Carod, F J, Pineda, M, Playán, A, López-Gallardo, E, Andreu, A L, Montoya, J

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Uncoupling Protein-1 mRNA Expression in Lipomas from Patients Bearing Pathogenic Mitochondrial DNA Mutations von Vilà, Maya R., Gámez, Josep, Solano, Abelardo, Playán, Ana, Schwartz, Simó, Santorelli, Filippo M., Cervera, Carles, Casali, Carlo, Montoya, Julio, Villarroya, Francesc

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Multiple Endocrine Involvement in Two Pediatric Patients with Kearns-Sayre Syndrome von Artuch, Rafael, Pavía, Carlos, Playán, Ana, Vilaseca, Maria Antònia, Colomer, Jaume, Valls, Carme, Rissech, Miquel, González, María Antonia, Pou, Adolf, Briones, Paz, Montoya, Julio, Pineda, Mercé

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Oxygen consumption measurement in lymphocytes for the diagnosis of pediatric patients with oxidative phosphorylation diseases von Artuch, Rafael, Colomé, Catrina, Playán, Ana, Alcaine, María J, Briones, Paz, Montoya, Julio, Vilaseca, Maria A, Pineda, Mercé

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Leigh syndrome resulting from a de novo mitochondrial DNA mutation (T8993G) von Playán, A, Solano-Palacios, A, González de la Rosa, J B, Merino-Arribas, J M, Andreu, A L, López-Pérez, M, Montoya, J

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Diseases of mitochondrial DNA von Montoya, J, Playán, A, Solano, A, Alcaine, M J, López-Pérez, M J, Pérez-Martos, A

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Genetic diseases of the mitochondrial DNA in humans von Solano, A, Playán, A, López-Pérez, M J, Montoya, J

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Bilateral striatal necrosis associated with a novel mutation in the mitochondrial ND6 gene von Solano, Abelardo, Roig, Manuel, Vives-Bauza, Cristofol, Hernandez-Peña, Jose, Garcia-Arumi, Elena, Playan, Ana, Lopez-Perez, Manuel J., Andreu, Antonio L., Montoya, Julio

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Recent advances in genetics of epilepsy. Genetic of mitochondrial epilepsy von Montoya, J, Playán, A, Alcaine, M J, Solano, A, Fernández-Silva, P, Enríquez, J A

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Familiar chronic progressive external ophthalmoplegia of mitochondrial origin von Pineda, M, Playán-Ariso, A, Alcaine-Villarroya, M J, Vernet, A M, Serra-Castanera, A, Solano, A, Vilaseca, M A, Artuch, R, López-Pérez, M, Briones-Godino, M P, Andreu, A, Montoya, J

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A single deletion of mitochondrial DNA in a Brazilian patient with chronic progressive external ophthalmoplegia von Carod-Artal, F J, Solano-Palacios, A, Playán-Ariso, A, Viana-Brandi, I, López-Gallardo, E, Andreu, A, López-Pérez, M, Montoya, J

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De Toni-Debré-Fanconi syndrome due to a palindrome-flanked deletion in mitochondrial DNA von Solano, Abelardo, Russo, Giovanna, Playán, Ana, Parisi, Maria, DiPietro, Massimo, Scuderi, Antonino, Palumbo, Maddalena, Renis, Marcella, López-Pérez, Manuel J, Andreu, Antoni L, Montoya, Julio

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Síndrome de Leigh producido por una mutación de novo T8993G en el ADN mitocondrial von Playán Ariso, Ana, Solano Palacios, Abelardo, González de la Rosa, José Bernardo, Merino Arribas, José Manuel, Andreu Périz, Antoni L., López Pérez, Manuel José, Montoya Villaroya, Julio

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Peripheral neuropathy with ataxia in childhood as a result of the G8363A mutation in mitochondrial DNA von PINEDA, Mercedes, SOLANO, Abelardo, ARTUCH, Rafael, ANDREU, Antonio L, PLAYAN, Ana, VILASECA, Maria A, COLOMER, Jaime, BRIONES, Paz, CASADEMONT, Jordi, MONTOYA, Julio

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Oftalmoplejía crónica progresiva externa familiar de origen mitocondrial von Pineda Marfà, Mercè, Playán Ariso, Ana, Alcaine Villarroya, María José, Vernet Bori, Ana María, Serra Castanera, A., Solano Palacios, Abelardo, Vilaseca Buscà, Maria Antònia, Artuch Iriberri, Rafael, López Pérez, Manuel José, Briones Godino, M. Paz, Andreu Périz, Antoni L., Montoya Villaroya, Julio

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Acute presentation of leukodystrophy due to mitochondrial cytopathology and multiple deletions of mitochondrial DNA von Rábano, J A, Playan, A, Guirado, F, Montoya, J, Baldellou, A, López-Pisón, J

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Mitochondrial encephalomyelitis, lactic acidosis and cerebrovascular accidents (MELAS) in pediatric age with the A3243G mutation in the tRNALeu(UUR) gene of mitochondrial DNA von Coelho-Miranda, L, Playan, A, Artuch, R, Vilaseca, M A, Colomer, J, Briones, P, Coll-Cantí, J, Conill, J, Sans, A, López de Munain, A, Solano, A, Alcaine, M J, Montoya, J, Pineda, M

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Encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y accidentes cerebrovasculares (MELAS) en edad pediátrica con la mutación A3243G en el gen del ARNtLeu(UUR) del ADN mitocondrial von Coelho Miranda, Lucio, Playán, Ana, Artuch Iriberri, Rafael, Vilaseca Buscà, Maria Antònia, Colomer Oferil, Jaume, Briones Godino, Paz, Coll Cantí, Jaume, Conill Ramón, Juan José, Sans Fitó, Anna, López de Munain Arregui, Adolfo, Solano, Abelardo, Alcaine Villarroya, María José, Montoya Villaroya, Julio, Pineda Marfà, Mercè

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Leucodistrofia de presentación aguda por citopatía mitocondrial y deleciones múltiples del ADN mitocondrial von Rábano, J.A., Playán, Ana, Guirado, F., Montoya Villaroya, Julio, Baldellou Vázquez, Antonio, López Pisón, Javier

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