Association Study of Vitamin D Receptor (VDR) - Related Genetic Polymorphisms and their Haplotypes with Chronic Periodontitis in Colombian Population von Tobón-Arroyave, Sergio Iván, Isaza-Guzmán, Diana María, Pineda-Trujillo, Nicolás

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A Gain-of-Function Mutation in TRPA1 Causes Familial Episodic Pain Syndrome von Kremeyer, Barbara, Lopera, Francisco, Cox, James J., Momin, Aliakmal, Rugiero, Francois, Marsh, Steve, Woods, C. Geoffrey, Jones, Nicholas G., Paterson, Kathryn J., Fricker, Florence R., Villegas, Andrés, Acosta, Natalia, Pineda-Trujillo, Nicolás G., Ramírez, Juan Diego, Zea, Julián, Burley, Mari-Wyn, Bedoya, Gabriel, Bennett, David L.H., Wood, John N., Ruiz-Linares, Andrés

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A non‐coding RNASEH1 gene variant associates with type 1 diabetes and interacts with HLA tagSNPs in families from Colombia von Gomez‐Lopera, Natalia, Alfaro, Juan‐Manuel, Rodriguez, Alejandra‐Marcela, Ramirez, Alex, Leal, Suzanne M., Pineda‐Trujillo, Nicolas

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Association analysis of PTPN22, CTLA4 and IFIH1 genes with type 1 diabetes in Colombian families von Rodríguez, Alejandra, Alfaro, Juan Manuel, Balthazar, Vital, Pineda Trujillo, Nicolás

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Exploring mechanisms of Chaihu-Shugan-San against liver fibrosis by integrated multi-omics and network pharmacology approach von Xie, Zhihao, Xie, Zhiying, Trujillo, Nicolas Pineda, Yang, Ting, Yang, Chunxia

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Protective association exhibited by a single nucleotide polymorphism of the IFIH1 gene in patients with psoriasis: A case-control study von Erazo Luna, Evelyn Vanesa, Echavarría Sierra, Claudia Janeth, Cornejo-Sánchez, Diana M, Sanclemente, Gloria, Pineda Trujillo, Nicolás Guillermo

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Classical HLA alleles tag SNP in families from Antioquia with type 1 diabetes mellitus von Sarrazola, Diana Clobeth, Rodríguez, Alejandra Marcela, Toro, Martín, Vélez, Alejandra, García-Ramírez, Jorge, Lopera, María Victoria, Álvarez, Cristiam M, González, Vital Balthazar, Alfaro, Juan Manuel, Pineda-Trujillo, Nicolás

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Aspectos demográficos de una muestra de pacientes colombianos con diabetes mellitus tipo 1 von Sarrazola Yepes, Diana Clobeth, Gómez-Lopera, Natalia, García, Jorge, Lopera, María Victoria, Toro, Martín, Vélez, Alejandra, Alfaro, Juan Manuel, Pineda-Trujillo, Nicolás

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Alcalosis metabólica hipoclorémica como presentación de la fibrosis quística. Informe de dos casos von Morales Múnera, Olga Lucía, Villada Valencia, Juan Camilo, Darío Flórez, Iván, Pineda Trujillo, Nicolás Guillermo

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Segregation of a haplotype encompassing FEB1 with genetic epilepsy with febrile seizures plus in a Colombian family von Caro-Gomez, Maria-Antonieta, Carrizosa, Jaime, Moreno, Johanna Tejada, Cabrera, Dagoberto, Bedoya, Gabriel, Ruiz-Linares, Andres, Franco, Andres, Gomez-Castillo, Christhian, Cornejo, William, Pineda-Trujillo, Nicolas

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Influence of CCR5 and CCR2 genetic variants in the resistance/susceptibility to HIV in serodiscordant couples from Colombia von Zapata, Wildeman, Aguilar-Jiménez, Wbeimar, Pineda-Trujillo, Nicolás, Rojas, Winston, Estrada, Hernando, Rugeles, María T

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A Novel Pathogenic variant in NR0B1 gene associated with Congenital Adrenal Hypoplasia von García-Medina, Judith S, Sarmiento-Ramón, María Paula, Lopera-Cañaveral, María V, Zuluaga-Espinosa, Nora A, ero-Torres, Adriana C, Toro-Ramos, Martín, Pineda-Trujillo, Nicolás

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Variantes genéticas de susceptibilidad en epilepsia genética generalizada en familias colombianas von Tejada Moreno, Johanna, Carrizosa Moog, Jaime, Gomez Castillo, Christhian, Medina Malo, Carlos, Uscategui, Angelica, Guio, Laura, Cabrera Hemer, Dagoberto, Rojas, Winston, Cornejo Ochoa, William, Pineda Trujillo, Nicolás

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Deficiencia de 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa: una causa rara de hiperplasia adrenal congénita von Toro Ramos, Martin, González Patiño, Angélica, Monroy, Jennifer, Campuzano Maya, Germán, Pineda Trujillo, Nicolás

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Diabetes mellitus and COVID-19: A bidirectional relationship? von Susana Gómez, Nicolás Pineda-Trujillo, María del Pilar Pereira-Gomez, María Paula Sarmiento-Ramón

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Análisis de isonimia en una muestra de padres de pacientes antioqueños con fibrosis quística von Rodríguez-Acevedo, Astrid, Morales, Olga, Durango, Harold, Pineda-Trujillo, Nicolás

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Correlación del fenotipo con variantes genéticas del síndrome de Allgrove en pacientes colombianos von Forero, Adriana, Botero-Hernández, Johana, Pineda-Trujillo, Nicolás, Lopera, María Victoria, Varela, Eder

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Association analysis of PTPN22 , CTLA4 and IFIH1 genes with type 1 diabetes in C olombian families在哥伦比亚家族中进行的 PTPN22 、 CTLA4 以及 IFIH1 基因与1型糖尿病的相关性分析... von Rodríguez, Alejandra, Alfaro, Juan Manuel, Balthazar, Vital, Pineda Trujillo, Nicolás

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Association analysis of PTPN22, CTLA4 and IFIH1 genes with type 1 diabetes in Colombian familiesè¿>PTPN22CTLA4IFIH11 von Rodriguez, Alejandra, Alfaro, Juan Manuel, Balthazar, Vital, Pineda Trujillo, Nicolás

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Association analysis of PTPN22, CTLA4 and IFIH1 genes with type 1 diabetes in Colombian families在哥伦比亚家族中进行的PTPN22、CTLA4以及IFIH1基因与1型糖尿病的相关性分析... von Rodríguez, Alejandra, Alfaro, Juan Manuel, Balthazar, Vital, Pineda Trujillo, Nicolás

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