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Mutations in progranulin cause tau-negative frontotemporal dementia linked to chromosome 17
Veröffentlicht in Nature
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A network of change: united action on research integrity
Veröffentlicht in BMC research notes
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Mutations in progranulin explain atypical phenotypes with variants in MAPT
Veröffentlicht in Brain (London, England : 1878)
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A small deletion in C9orf72 hides a proportion of expansion carriers in FTLD
Veröffentlicht in Neurobiology of aging
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A UBQLN2 variant of unknown significance in frontotemporal lobar degeneration
Veröffentlicht in Neurobiology of aging
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