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Short outcome of surgical treatment of epilepsy
von
Pomata, Hugo B.
,
Picco, Pedro H.
,
Waisburg, Hector A.
,
Medina, Carlos S.
Veröffentlicht in
Pediatric neurology
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Gain-of-function mutations in IFIH1 cause a spectrum of human disease phenotypes associated with upregulated type I interferon signaling
von
Rice, Gillian I
,
del Toro Duany, Yoandris
,
Jenkinson, Emma M
,
Forte, Gabriella M A
,
Anderson, Beverley H
,
Ariaudo, Giada
,
Bader-Meunier, Brigitte
,
Baildam, Eileen M
,
Battini, Roberta
,
Beresford, Michael W
,
Casarano, Manuela
,
Chouchane, Mondher
,
Cimaz, Rolando
,
Collins, Abigail E
,
Cordeiro, Nuno J V
,
Dale, Russell C
,
Davidson, Joyce E
,
De Waele, Liesbeth
,
Desguerre, Isabelle
,
Faivre, Laurence
,
Fazzi, Elisa
,
Isidor, Bertrand
,
Lagae, Lieven
,
Latchman, Andrew R
,
Lebon, Pierre
,
Li, Chumei
,
Livingston, John H
,
Lourenço, Charles M
,
Mancardi, Maria Margherita
,
Masurel-Paulet, Alice
,
McInnes, Iain B
,
Menezes, Manoj P
,
Mignot, Cyril
,
O'Sullivan, James
,
Orcesi, Simona
,
Picco, Paolo P
,
Riva, Enrica
,
Robinson, Robert A
,
Rodriguez, Diana
,
Salvatici, Elisabetta
,
Scott, Christiaan
,
Szybowska, Marta
,
Tolmie, John L
,
Vanderver, Adeline
,
Vanhulle, Catherine
,
Vieira, Jose Pedro
,
Webb, Kate
,
Whitney, Robyn N
,
Williams, Simon G
,
Wolfe, Lynne A
,
Zuberi, Sameer M
,
Hur, Sun
,
Crow, Yanick J
Veröffentlicht in
Nature genetics
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3
Association Between Tumor Necrosis Factor Inhibitors and the Risk of Hospitalization or Death Among Patients With Immune-Mediated Inflammatory Disease and COVID-19
von
Izadi, Zara
,
Brenner, Erica J
,
Mahil, Satveer K
,
Dand, Nick
,
Yiu, Zenas Z N
,
Yates, Mark
,
Ungaro, Ryan C
,
Zhang, Xian
,
Agrawal, Manasi
,
Colombel, Jean-Frederic
,
Gianfrancesco, Milena A
,
Hyrich, Kimme L
,
Strangfeld, Anja
,
Carmona, Loreto
,
Mateus, Elsa F
,
Lawson-Tovey, Saskia
,
Klingberg, Eva
,
Cuomo, Giovanna
,
Caprioli, Marta
,
Cruz-Machado, Ana Rita
,
Mazeda Pereira, Ana Carolina
,
Hasseli, Rebecca
,
Pfeil, Alexander
,
Lorenz, Hanns-Martin
,
Hoyer, Bimba Franziska
,
Trupin, Laura
,
Rush, Stephanie
,
Katz, Patricia
,
Schmajuk, Gabriela
,
Jacobsohn, Lindsay
,
Seet, Andrea M
,
Al Emadi, Samar
,
Wise, Leanna
,
Gilbert, Emily L
,
Duarte-García, Alí
,
Valenzuela-Almada, Maria O
,
Isnardi, Carolina A
,
Quintana, Rosana
,
Soriano, Enrique R
,
Hsu, Tiffany Y-T
,
D'Silva, Kristin M
,
Sparks, Jeffrey A
,
Patel, Naomi J
,
Xavier, Ricardo Machado
,
Marques, Claudia Diniz Lopes
,
Kakehasi, Adriana Maria
,
Flipo, René-Marc
,
Claudepierre, Pascal
,
Cantagrel, Alain
,
Goupille, Philippe
,
Wallace, Zachary S
,
Bhana, Suleman
,
Costello, Wendy
,
Grainger, Rebecca
,
Hausmann, Jonathan S
,
Liew, Jean W
,
Sirotich, Emily
,
Sufka, Paul
,
Robinson, Philip C
,
Machado, Pedro M
,
Griffiths, Christopher E M
,
Barker, Jonathan N
,
Smith, Catherine H
,
Yazdany, Jinoos
,
Kappelman, Michael D
Veröffentlicht in
JAMA network open
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Gain-of-function mutations in IFIH1 cause a spectrum of human disease phenotypes associated with upregulated type I interferon signaling
von
Rice, Gillian I
,
del Toro Duany, Yoandris
,
Jenkinson, Emma M
,
Forte, Gabriella MA
,
Anderson, Beverley H
,
Ariaudo, Giada
,
Bader-Meunier, Brigitte
,
Baildam, Eileen M
,
Battini, Roberta
,
Beresford, Michael W
,
Casarano, Manuela
,
Chouchane, Mondher
,
Cimaz, Rolando
,
Collins, Abigail E
,
Cordeiro, Nuno JV
,
Dale, Russell C
,
Davidson, Joyce E
,
De Waele, Liesbeth
,
Desguerre, Isabelle
,
Faivre, Laurence
,
Fazzi, Elisa
,
Isidor, Bertrand
,
Lagae, Lieven
,
Latchman, Andrew R
,
Lebon, Pierre
,
Li, Chumei
,
Livingston, John H
,
Lourenço, Charles M
,
Mancardi, Maria Margherita
,
Masurel-Paulet, Alice
,
McInnes, Iain B
,
Menezes, Manoj P
,
Mignot, Cyril
,
O’Sullivan, James
,
Orcesi, Simona
,
Picco, Paolo P
,
Riva, Enrica
,
Robinson, Robert A
,
Rodriguez, Diana
,
Salvatici, Elisabetta
,
Scott, Christiaan
,
Szybowska, Marta
,
Tolmie, John L
,
Vanderver, Adeline
,
Vanhulle, Catherine
,
Vieira, Jose Pedro
,
Webb, Kate
,
Whitney, Robyn N
,
Williams, Simon G
,
Wolfe, Lynne A
,
Zuberi, Sameer M
,
Hur, Sun
,
Crow, Yanick J
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