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    Delineating the molecular and phenotypic spectrum of the SETD1B-related syndrome von Weerts, M.J.A., Lanko, K., Guzman-Vega, F.J., Jackson, A., Ramakrishnan, R., Cardona-Londono, K.J., Pena-Guerra, K.A., Bever, Y. van, Paassen, B.W. van, Kievit, A., Slegtenhorst, M. van, Allen, N.M., Kehoe, C.M., Robinson, H.K., Pang, L., Banu, S.H., Zaman, M., Efthymiou, S., Houlden, H., Jarvela, I., Lauronen, L., Maatta, T., Schrauwen, I., Leal, S.M., Ruivenkamp, C.A.L., Barge-Schaapveld, D.Q.C.M., Peeters-Scholte, C.M.P.C.D., Galehdari, H., Mazaheri, N., Sisodiya, S.M., Harrison, V., Sun, A., Thies, J., Pedroza, L.A., Lara-Taranchenko, Y., Chinn, I.K., Lupski, J.R., Garza-Flores, A., McGlothlin, J., Yang, L., Huang, S.P., Wang, X.D., Jewett, T., Rosso, G., Lin, X., Mohammed, S., Merritt, J.L., Mirzaa, G.M., Timms, A.E., Scheck, J., Elting, M.W., Polstra, A.M., Schenck, L., Ruzhnikov, M.R.Z., Vetro, A., Montomoli, M., Guerrini, R., Koboldt, D.C., Mosher, T.M., Pastore, M.T., McBride, K.L., Peng, J., Pan, Z., Willemsen, M., Koning, S., Turnpenny, P.D., Vries, B.B.A. de, Gilissen, C., Pfundt, R., Lees, M., Braddock, S.R., Klemp, K.C., Vansenne, F., Gijn, M.E. van, Quindipan, C., Deardorff, M.A., Hamm, J.A., Putnam, A.M., Baud, R., Walsh, L., Lynch, S.A., Baptista, J., Person, R.E., Monaghan, K.G., Crunk, A., Keller-Ramey, J., Reich, A., Elloumi, H.Z., Alders, M., Kerkhof, J., McConkey, H., Haghshenas, S., Maroofian, R., Sadikovic, B., Banka, S., Arold, S.T., Barakat, T.S.

    Veröffentlicht in Genetics in Medicine
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