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TRANSFORMATEUR ELECTRIQUE IMMERGE SOUS VIDE
von
PICHON GWENAEL
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2
TRANSFORMATEUR ELECTRIQUE IMMERGE SOUS VIDE
von
PICHON GWENAEL
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3
DISPOSITIF D'AIDE AU SHUNTAGE D'UN CIRCUIT DE VOIE D'UNE VOIE FERREE, ET VEHICULE FERROVIAIRE EQUIPE D'UN TEL DISPOSITIF
von
FRUGIER, DIDIER
,
COYAUD, MARTIN
,
PICHON, GWENAEL
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Patent
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4
PROCEDE ET SYSTEME DE CARACTERISATION DU CONTACT RAIL-ROUE ENTRE UN VEHICULE FERROVIAIRE ET UNE VOIE FERREE, ET VEHICULE EQUIPE D'UN TEL SYSTEME
von
FRUGIER DIDIER
,
PICHON GWENAEL
,
BOUESSEAU MICHEL
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Patent
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5
YWHAE loss of function causes a rare neurodevelopmental disease with brain abnormalities in human and mouse
von
Denommé-Pichon, Anne-Sophie
,
Collins, Stephan C.
,
Bruel, Ange-Line
,
Mikhaleva, Anna
,
Wagner, Christel
,
Vancollie, Valerie E.
,
Thomas, Quentin
,
Chevarin, Martin
,
Weber, Mathys
,
Prada, Carlos E.
,
Overs, Alexis
,
Palomares-Bralo, María
,
Santos-Simarro, Fernando
,
Pacio-Míguez, Marta
,
Busa, Tiffany
,
Legius, Eric
,
Bacino, Carlos A.
,
Rosenfeld, Jill A.
,
Le Guyader, Gwenaël
,
Egloff, Matthieu
,
Le Guillou, Xavier
,
Mencarelli, Maria Antonietta
,
Renieri, Alessandra
,
Grosso, Salvatore
,
Levy, Jonathan
,
Dozières, Blandine
,
Desguerre, Isabelle
,
Vitobello, Antonio
,
Duffourd, Yannis
,
Lelliott, Christopher J.
,
Thauvin-Robinet, Christel
,
Philippe, Christophe
,
Faivre, Laurence
,
Yalcin, Binnaz
Veröffentlicht in
Genetics in medicine
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6
Case Study of a Mesospheric Temperature Inversion over Maïdo Observatory through a Multi-Instrumental Observation
von
Chane Ming, Fabrice
,
Hauchecorne, Alain
,
Bellisario, Christophe
,
Simoneau, Pierre
,
Keckhut, Philippe
,
Trémoulu, Samuel
,
Listowski, Constantino
,
Berthet, Gwenaël
,
Jégou, Fabrice
,
Khaykin, Sergey
,
Tidiga, Mariam
,
Le Pichon, Alexis
Veröffentlicht in
Remote sensing (Basel, Switzerland)
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7
First description of bacteremia caused by Oscillibacter valericigenes in a patient hospitalized for leg amputation
von
Broutin, Lauranne
,
Deroche, Luc
,
Michaud, Anthony
,
Le Moal, Gwenaël
,
Burucoa, Christophe
,
Gayet, Louis-Etienne
,
Plouzeau, Chloé
,
Pichon, Maxime
Veröffentlicht in
Anaerobe
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8
YWHAE loss of function causes a rare neurodevelopmental disease with brain abnormalities in human and mouse
von
Denomme-Pichon, Anne-Sophie
,
Collins, Stephan C
,
Bruel, Ange-Line
,
Mikhaleva, Anna
,
Wagner, Christel
,
Vancollie, Valerie E
,
Thomas, Quentin
,
Chevarin, Martin
,
Weber, Mathys
,
Prada, Carlos E
,
Overs, Alexis
,
Palomares-Bralo, Marta
,
Santos-Simarro, Fernando
,
Pacio-Miguez, Marta
,
Busa, Tiffany
,
Legius, Eric
,
Bacino, Carlos A
,
Rosenfeld, Jill A
,
Le Guyader, Gwenael
,
Egloff, Matthieu
,
Le Guillou, Xavier
,
Mencarelli, Maria Antonietta
,
Renieri, Alessandra
,
Grosso, Salvatore
,
Levy, Jonathan
,
Dozieres, Blandine
,
Desguerre, Isabelle
,
Vitobello, Antonio
,
Duffourd, Yannis
,
Lelliott, Christopher J
,
Thauvin-Robinet, Christel
,
Philippe, Christophe
,
Faivre, Laurence
,
Yalcin, Binnaz
Veröffentlicht in
GENETICS IN MEDICINE
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9
New insights into the clinical and molecular spectrum of the novel CYFIP2-related neurodevelopmental disorder and impairment of the WRC-mediated actin dynamics
von
Begemann, Anaïs
,
Sticht, Heinrich
,
Begtrup, Amber
,
Vitobello, Antonio
,
Faivre, Laurence
,
Banka, Siddharth
,
Alhaddad, Bader
,
Asadollahi, Reza
,
Becker, Jessica
,
Bierhals, Tatjana
,
Brown, Kathleen E.
,
Bruel, Ange-Line
,
Brunet, Theresa
,
Carneiro, Maryline
,
Cremer, Kirsten
,
Day, Robert
,
Denommé-Pichon, Anne-Sophie
,
Dyment, Dave A.
,
Engels, Hartmut
,
Fisher, Rachel
,
Goh, Elaine S.
,
Hajianpour, M. J.
,
Haertel, Lucia Ribeiro Machado
,
Hauer, Nadine
,
Hempel, Maja
,
Herget, Theresia
,
Johannsen, Jessika
,
Kraus, Cornelia
,
Le Guyader, Gwenaël
,
Lesca, Gaetan
,
Mau-Them, Frédéric Tran
,
McDermott, John Henry
,
McWalter, Kirsty
,
Meyer, Pierre
,
Õunap, Katrin
,
Popp, Bernt
,
Reimand, Tiia
,
Riedhammer, Korbinian M.
,
Russo, Martina
,
Sadleir, Lynette G.
,
Saenz, Margarita
,
Schiff, Manuel
,
Schuler, Elisabeth
,
Syrbe, Steffen
,
Van der Ven, Amelie Theresa
,
Verloes, Alain
,
Willems, Marjolaine
,
Zweier, Christiane
,
Steindl, Katharina
,
Zweier, Markus
,
Rauch, Anita
Veröffentlicht in
Genetics in medicine
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10
Toward clinical and molecular dissection of frontonasal dysplasia with facial skin polyps: From Pai syndrome to differential diagnosis through a series of 27 patients
von
Lehalle, Daphné
,
Bruel, Ange‐Line
,
Vitobello, Antonio
,
Denommé‐Pichon, Anne‐Sophie
,
Duffourd, Yannis
,
Assoum, Mirna
,
Amiel, Jeanne
,
Baujat, Geneviève
,
Bessieres, Bettina
,
Bigoni, Stefania
,
Burglen, Lydie
,
Captier, Guillaume
,
Dard, Rodolphe
,
Edery, Patrick
,
Fortunato, Fernanda
,
Geneviève, David
,
Goldenberg, Alice
,
Guibaud, Laurent
,
Héron, Delphine
,
Holder‐Espinasse, Muriel
,
Lederer, Damien
,
Lopez Grondona, Fermina
,
Grotto, Sarah
,
Marlin, Sandrine
,
Nadeau, Gwenaël
,
Picard, Arnaud
,
Rossi, Massimiliano
,
Roume, Joëlle
,
Sanlaville, Damien
,
Saugier‐Veber, Pascale
,
Triau, Stéphane
,
Valenzuela Palafoll, Maria Irene
,
Vanlerberghe, Clémence
,
Van Maldergem, Lionel
,
Vezain, Myriam
,
Vincent‐Delorme, Catherine
,
Zivi, Einat
,
Thevenon, Julien
,
Vabres, Pierre
,
Thauvin‐Robinet, Christel
,
Callier, Patrick
,
Faivre, Laurence
Veröffentlicht in
American journal of medical genetics. Part A
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11
De Novo SOX6 Variants Cause a Neurodevelopmental Syndrome Associated with ADHD, Craniosynostosis, and Osteochondromas
von
Tolchin, Dara
,
Yeager, Jessica P
,
Prasad, Priya
,
Dorrani, Naghmeh
,
Russi, Alvaro Serrano
,
Martinez-Agosto, Julian A
,
Haseeb, Abdul
,
Angelozzi, Marco
,
Santen, G.W.E
,
Ruivenkamp, Claudia
,
Mercimek-Andrews, Saadet
,
Depienne, Christel
,
Kuechler, Alma
,
Mikat, Barbara
,
Ludecke, Hermann-Josef
,
Bilan, Frederic
,
Le Guyader, Gwenael
,
Gilbert-Dussardier, Brigitte
,
Keren, Boris
,
Heide, Solveig
,
Haye, Damien
,
Van Esch, Hilde
,
Keldermans, Liesbeth
,
Ortiz, Damara
,
Lancaster, Emily
,
Krantz, Ian D
,
Krock, Bryan L
,
Pechter, Kieran B
,
Arkader, Alexandre
,
Medne, Livija
,
DeChene, Elizabeth T
,
Calpena, Eduardo
,
Melistaccio, Giada
,
Wilkie, Andrew O.M
,
Suri, Mohnish
,
Foulds, Nicola
,
Begtrup, Amber
,
Henderson, Lindsay B
,
Forster, Cara
,
Reed, Patrick
,
McDonald, Marie T
,
McConkie-Rosell, Allyn
,
Thevenon, Julien
,
Le Tanno, Pauline
,
Coutton, Charles
,
Tsai, Anne C.H
,
Stewart, Sarah
,
Maver, Ales
,
Gorazd, Rudolf
,
Pichon, Olivier
,
Nizon, Mathilde
,
Cogne, Benjamin
,
Isidor, Bertrand
,
Martin-Coignard, Dominique
,
Stoeva, Radka
,
Lefebvre, Veronique
,
Le Caignec, Cedric
Veröffentlicht in
AMERICAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
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12
Intermittent pneumatic compression to prevent venous thromboembolism in patients with high risk of bleeding hospitalized in intensive care units: the CIREA1 randomized trial
von
Vignon, Philippe
,
Dequin, Pierre-François
,
Renault, Anne
,
Mathonnet, Armelle
,
Paleiron, Nicolas
,
Imbert, Audrey
,
Chatellier, Delphine
,
Gissot, Valérie
,
Lhéritier, Gwenaelle
,
Aboyans, Victor
,
Prat, Gwenael
,
Garot, Denis
,
Boulain, Thierry
,
Diehl, Jean-Luc
,
Bressollette, Luc
,
Delluc, Aurélien
,
Lacut, Karine
Veröffentlicht in
Intensive care medicine
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13
MYT1L-associated neurodevelopmental disorder: description of 40 new cases and literature review of clinical and molecular aspects
von
Coursimault, Juliette
,
Guerrot, Anne-Marie
,
Morrow, Michelle M.
,
Schramm, Catherine
,
Zamora, Francisca Millan
,
Shanmugham, Anita
,
Liu, Shuxi
,
Zou, Fanggeng
,
Bilan, Frédéric
,
Le Guyader, Gwenaël
,
Bruel, Ange-Line
,
Denommé-Pichon, Anne-Sophie
,
Faivre, Laurence
,
Tran Mau-Them, Frédéric
,
Tessarech, Marine
,
Colin, Estelle
,
El Chehadeh, Salima
,
Gérard, Bénédicte
,
Schaefer, Elise
,
Cogne, Benjamin
,
Isidor, Bertrand
,
Nizon, Mathilde
,
Doummar, Diane
,
Valence, Stéphanie
,
Héron, Delphine
,
Keren, Boris
,
Mignot, Cyril
,
Coutton, Charles
,
Devillard, Françoise
,
Alaix, Anne-Sophie
,
Amiel, Jeanne
,
Colleaux, Laurence
,
Munnich, Arnold
,
Poirier, Karine
,
Rio, Marlène
,
Rondeau, Sophie
,
Barcia, Giulia
,
Callewaert, Bert
,
Dheedene, Annelies
,
Kumps, Candy
,
Vergult, Sarah
,
Menten, Björn
,
Chung, Wendy K.
,
Hernan, Rebecca
,
Larson, Austin
,
Nori, Kelly
,
Stewart, Sarah
,
Wheless, James
,
Kresge, Christina
,
Pletcher, Beth A.
,
Caumes, Roseline
,
Smol, Thomas
,
Sigaudy, Sabine
,
Coubes, Christine
,
Helm, Margaret
,
Smith, Rosemarie
,
Morrison, Jennifer
,
Wheeler, Patricia G.
,
Kritzer, Amy
,
Jouret, Guillaume
,
Afenjar, Alexandra
,
Deleuze, Jean-François
,
Olaso, Robert
,
Boland, Anne
,
Poitou, Christine
,
Frebourg, Thierry
,
Houdayer, Claude
,
Saugier-Veber, Pascale
,
Nicolas, Gaël
,
Lecoquierre, François
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Human genetics
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Proquest Central Uk/Ireland
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Proquest Central
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Nature Free
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Journals@Ovid Lww Legacy Archive
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Nature
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Proquest Central Essentials
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Proquest Central Korea
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Lirias (Ku Leuven Association)
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Elsevier Sciencedirect Journals
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Wiley Online Library Journals Frontfile Complete
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