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Rare variants in GP1BB are responsible for autosomal dominant macrothrombocytopenia
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Extended depth of field imaging for high speed cell analysis
Veröffentlicht in Cytometry. Part A
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Sensitivity measurement and compensation in spectral imaging
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Point‐of‐care testing in haemostasis
Veröffentlicht in British journal of haematology
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Next‐generation sequencing for the diagnosis of MYH9‐RD: Predicting pathogenic variants
Veröffentlicht in Human mutation
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Veno-occlusive disease: cytokines, genetics, and haemostasis
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Piriform Spider Silk Sequences Reveal Unique Repetitive Elements
Veröffentlicht in Biomacromolecules
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